| РКИ № | 22 от 1 декабря 2010 г. |
| Препарат: | НеоГеп |
| Разработчик: | ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «Вирфарм», Россия, 191002, г. Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) |
| Протокол № | не указано |
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата НеоГеп в капсулах у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 24 от 1 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Микобактовир |
| Разработчик: | ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) ООО «ЛТН-Фарм», Россия, 195220, г. Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит А, пом. 6 (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) (производство ЗАО «Фармпроект», Россия) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ЛТН-Фарм», Россия |
| Протокол № | не указано |
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата Микобактовир в капсулах при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 20 от 30 ноября 2010 г. |
| Препарат: | мазь кальцитриола 3 мкг/г |
| Разработчик: | "Пэддок Лэбораториз Инк." (производство "Пэддок Лэбораториз Инк.", США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании «БиоРАСИ Эл-Эл-Си»,США |
| Протокол № | № PAD-2010-01 |
Изучить безопасность и клиническую эквивалентность генерической мази кальцитриола 3 мкг/г и мази Вектикал 3 мкг/г, а также их превосходство над основой (плацебо) при лечении легкого или умеренного псориаза бляшечного типа у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше
подробнее| РКИ № | 19 от 30 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Анаферон детский |
| Разработчик: | ООО "НПФ "Материа Медика Холдинг" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 30 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Протокол № | № MMH-ADGP-002 |
Оценить влияние комбинированной (неспецифической и специфической) профилактики Анафероном детским и Грипполом® плюс на заболеваемость гриппом и другими респираторными инфекциями в пред- и поствакцинальном периодах и иммунологические показатели у детей 3-10
подробнее| РКИ № | 18 от 29 ноября 2010 г. |
| Препарат: | QVA149 Индакатерол/Гликопирролат |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 11 июля 2012 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма |
| Протокол № | № CQVA149A2303 |
Продемонстрировать, что QVA149 (110/50 мкг один раз в день) превосходит QAB149 (150 мкг один раз в день) и NVA237 (50 мкг один раз в день) по значению ОФВ1 (т. е. 23 ч 15 мин и 23 ч 45 мин после приема препарата) у пациентов с тяжелым и очень тяжелым хро
подробнее| РКИ № | 16 от 26 ноября 2010 г. |
| Препарат: | ESL (Эсликарбазепина ацетат) |
| Разработчик: | БИАЛ-Портела & Са, С.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)" |
| Протокол № | № BIA-2093-307 |
Оценка эффективности и безопасности эсликарбазепина в лечении нейропатической боли у пациентов с сахарным диабетом.
подробнее| РКИ № | 17 от 26 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Аторвастатин |
| Разработчик: | ЗАО "АЛСИ Фарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 26 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 20 октября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "АЛСИ Фарма", Россия |
| Протокол № | № б/н |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток «Аторвастатин», содержащих Аторвастатина 40 мг, производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия) и референс – препарата таблеток «Липримар», также содержащих 40 мг Аторвастатина фирмы «Пфайзер Инк»
подробнее| РКИ № | 15 от 25 ноября 2010 г. |
| Препарат: | AMG531 (Ромиплостим) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен |
| Протокол № | № 20060197 |
Получить данные по безопасности ромиплостима при продолжительном использовании у пациентов с тромбоцитопенией при миелодиспластическом синдроме
подробнее| РКИ № | 14 от 24 ноября 2010 г. |
| Препарат: | СЕР-18083 (Бендамустина гидрохлорид, Треанда®) |
| Разработчик: | Цефалон, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 24 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 30 июля 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)" |
| Протокол № | № С18083/2046 |
Первичной целью 1-й части этого исследования является установление рекомендуемой дозы для пациентов детского, подросткового и молодого возраста. Первичной целью 2-й части этого исследования является оценка безопасности и эффективности (частота общего отве
подробнее| РКИ № | 13 от 24 ноября 2010 г. |
| Препарат: | GSK1349572 |
| Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | № ING111762 |
Основной целью данного исследования является демонстрация антиретровирусной эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день к Неделе 48 в сочетании с режимом базовой терапии, состоящ
подробнее