РКИ № | 127 от 25 марта 2011 г. |
Препарат: | HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®) |
Разработчик: | Санофи-авентис груп |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 25 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2 |
Протокол № | № LANTU_C_03680 (EAGLE) |
Продемонстрировать превосходство инсулина гларгина над лираглутидом по проценту пациентов, достигших уровня HbA1c < 7% к концу сравнительного этапа, у больных диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне приема пероральных препаратов и изменения образа жизни.
подробнееРКИ № | 124 от 24 марта 2011 г. |
Препарат: | RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 24 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | №MO22923 |
Оценить профиль безопасности бевацизумаба при его добавлении к химиотерапии карбоплатином и паклитакселом для использования в качестве лечения первой линии при эпителиальном раке яичников, карциноме фаллопиевой трубы или первичной карциноме брюшины.
подробнееРКИ № | 125 от 24 марта 2011 г. |
Препарат: | Азацитидин (Видаза®) |
Разработчик: | «Cелджен Корпорейшн», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
Протокол № | № AZA-AML-001 |
Показать превосходство азацитидина по общей выживаемости (ОВ) по сравнению с комбинированными схемами стандартной терапии у пациентов в возрасте ≥ 65 с впервые диагностированным ОМЛ и наличием более 30% бластов в костном мозге
подробнееРКИ № | 126 от 24 марта 2011 г. |
Препарат: | GSK2118436 |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № BRF113683 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
подробнееРКИ № | 123 от 23 марта 2011 г. |
Препарат: | AMG 479 |
Разработчик: | «Амджен Инк.», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия |
Протокол № | № 20060540 |
Определить эффективность терапии AMG 479 в комбинации с гемцитабином в отношении общей выживаемости по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином у пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы
подробнееРКИ № | 122 от 22 марта 2011 г. |
Препарат: | (Бензидамина гидрохлорид / Цетилпиридиния хлорид, Септолете Тотал) |
Разработчик: | «КРКА, д. д., Ново место» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2011 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ООО "ОСТ Рус" ("OCT Rus"Ltd.), 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А |
Протокол № | № KKL022010 |
Основная цель данного исследования заключается в получении клинических данных для заявки на регистрацию исследуемого препарата, а также научных данных для дальнейшего изучения препарата. Основные задачи данного исследования – оценка параметров терапевтического эффекта исследуемого препарата в сравнении с препаратом сравнения и плацебо; оценка безопасности исследуемого препарата в сравнении с препаратом сравнения и плацебо; оценка адекватности параметров изучения эффективности и безопасности в ц
подробнееРКИ № | 120 от 22 марта 2011 г. |
Препарат: | (Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), ) |
Разработчик: | Кьези Фармасьютикалс С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2011 г. |
Окончание: | 26 октября 2012 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3 |
Протокол № | № CCD-1009-PR-0050 |
Продемонстрировать, что CHF 1535 NEXT DPI® (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат 100/6 мкг) по 1 ингаляции два раза в день, не уступает по эффективности соответствующей дозе в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI в показателях тестов функции внешнего дыхания (изменения среднего значения утреннего ПСВ перед приемом дозы препарата относительно исходного уровня в течение всего периода лечения) у взрослых пациентов с бронхиальной астмой ≥ 18 лет, получающих лечение фиксиров
подробнееРКИ № | 121 от 22 марта 2011 г. |
Препарат: | бавитуксимаб |
Разработчик: | Перегрин Фармасьютикалз, Инк. / Peregrine Pharmaceuticals, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 марта 2011 г. |
Окончание: | 28 октября 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023 |
Протокол № | № PPHM 1003 |
Оценить влияние стартовой терапии бавитуксимабом по сравнению с пегинтерфероном альфа-2а, в каждом случае в сочетании с рибавирином, на уровень РНК вирусного гепатита С (ВГС) в плазме через 12 недель у больных с хронической инфекцией ВГС генотипа 1
подробнееРКИ № | 117 от 18 марта 2011 г. |
Препарат: | Ренгалин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 21 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9 |
Протокол № | № MMH-RN-002 |
Изучение клинической эффективности и безопасности Ренгалина в лечении кашля в сравнении Коделаком, оценка влияния Ренгалина на качество жизни пациентов с кашлем
подробнееРКИ № | 119 от 18 марта 2011 г. |
Препарат: | GSK1120212 |
Разработчик: | «Новартис Фарма АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № MEK114267 |
Сравнение монотерапии GSK1120212 и химиотерапии (дакарбазином или паклитакселом) у пациентов с кожной меланомой IIIc или IV стадии
подробнее