| РКИ № | 7 от 17 ноября 2010 г. |
| Препарат: | J1 |
| Разработчик: | «Онкопептидз ЭйБи» (спонсор, разработчик) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 17 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2011 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А |
| Протокол № | № O-05-001 |
Основная цель данного исследования – определить рекомендуемую дозу J1 для исследований фазы II (первая часть исследования), подтвердить ее и исследовать опухолевый ответ (вторая часть исследования). Вторичные цели включают в себя определение профиля токсичности J1, а также определение дозолимитирующей токсичности и регистрацию любого опухолевого ответ на введение J1.
подробнее| РКИ № | 6 от 16 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Вакцина для профилактики клещевого энцефалита, ЭнцеВир |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| Протокол № | № ЭКВ-III-00-004/2010 |
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир на детях в возрасте от 3 до 17 лет
подробнее| РКИ № | 4 от 16 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Рибомустин |
| Разработчик: | Представительство Astellas Pharma Europe B.V. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2012 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство |
| Протокол № | № BEN-RU-001 |
Оценка частоты ремиссий и временных показателей эффективности у больных, получающих Рибомустин, оценка токсичности, анализ эффективности, анализ выживаемости.
подробнее| РКИ № | 5 от 16 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Финголимод |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма |
| Протокол № | №CFTY720D2399 |
Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 2 от 15 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Промиксин |
| Разработчик: | Профайл Фарма Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "МАТРИКС ЦЕНТРАЛ ИСТЕРН ЕУРОП" |
| Протокол № | № PPCTP/001 |
Целью данного исследования является определить, увеличивает ли использование ингаляционного колистиметата натрия (Промиксина), по сравнению с плацебо, время от начала лечения исследуемым лекарственным препаратом (ИЛП) до того момента, когда у пациентов, с
подробнее| РКИ № | 3 от 15 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Ильмикс (индолкарбинол) |
| Разработчик: | ЗАО "МираксБиоФарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 1 июня 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "МираксБиоФарма" |
| Протокол № | № Илм-Мам-163 |
- Определить эффективность препарата Ильмикс в лечении циклической масталгии (мастодинии). - Оценить безопасность препарата Ильмикс. - Оценить переносимость препарата Ильмикс.
подробнее| РКИ № | 1 от 12 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Солифенацин, Везикар |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 12 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2011 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство |
| Протокол № | № 905-ЕС-005 |
Оценить эффективность 10 мг солифенацина по сравнению с плацебо у пациентов с нейрогенной детрузорной гиперактивностью
подробнее| РКИ № | 447 от 30 августа 2010 г. |
| Препарат: | АЛАСЕНС |
| Разработчик: | ФГУП ГНЦ НИОПИК |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 30 августа 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ФГУП ГНЦ НИОПИК |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 446 от 30 августа 2010 г. |
| Препарат: | АЛБИГЛУТИД (GSK716155) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 30 августа 2010 г. |
| Окончание: | 17 апреля 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ГлаксоСмитКляйн, ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 445 от 30 августа 2010 г. |
| Препарат: | АБАКАВИР |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 30 августа 2010 г. |
| Окончание: | 1 мая 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "Технология лекарств" |
| Протокол № | не указано |
подробнее