Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ PHI- ПЛНВ-NEXT

Пациентов: 50
РКИ № 454 от 25 июля 2022 г.
Препарат: Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Аскорбиновая кислота + Калия хлорид + Натрия хлорид)
Разработчик: ООО «Гелеспон»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 25 июля 2022 г.
Окончание: 1 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия
Протокол № № PHI- ПЛНВ-NEXT

Оценка фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата для очистки кишечника Плевоскол у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ №BE-10092021-TrlCPh

Пациентов: 30
РКИ № 453 от 25 июля 2022 г.
Препарат: Тилорон
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 июля 2022 г.
Окончание: 22 октября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, кв. 215, Россия
Протокол № № №BE-10092021-TrlCPh

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон и Амиксин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ BE-16092021-EtrLec

Пациентов: 36
РКИ № 455 от 25 июля 2022 г.
Препарат: Эторикоксиб
Разработчик: СООО «Лекфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 июля 2022 г.
Окончание: 22 мая 2024 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия
Протокол № № BE-16092021-EtrLec

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эторикоксиб-ЛФ и референтного препарата Аркоксиа® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

OTC-CBE-0121 № OTC-CBE-0121

Пациентов: 120
РКИ № 450 от 21 июля 2022 г.
Препарат: Коделак Бронхо (Амброксола гидрохлорид + Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты + Чабреца экстракт жидкий)
Разработчик: АО "Отисифарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 июля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~
Протокол № OTC-CBE-0121 № OTC-CBE-0121

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Коделак Бронхо, таблетки шипучие и Коделак® Бронхо с чабрецом, эликсир у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ BE-12042022-LptIZ

Пациентов: 72
РКИ № 451 от 21 июля 2022 г.
Препарат: Лапатиниб
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 июля 2022 г.
Окончание: 19 мая 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия
Протокол № № BE-12042022-LptIZ

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лапатиниб и Тайверб® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ CQVM149C2201

Пациентов: 30
РКИ № 452 от 21 июля 2022 г.
Препарат: Сибри Бризхалер (NVA237, гликопиррония бромид)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 21 июля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия
Протокол № № CQVM149C2201

Оценка эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости гликопиррония (бромида) у детей с бронхиальной астмой в возрасте от 6 до менее 12 лет

подробнее
Завершено

№ TER-1/10112021

Пациентов: 24
РКИ № 449 от 20 июля 2022 г.
Препарат: Теризидон
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 июля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, обл Самарская, г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № № TER-1/10112021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ DIO-09-2020

Пациентов: 300
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Dioxidin Versus Miramistin in Superficial Pyoderma
РКИ № 448 от 19 июля 2022 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 июля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № № DIO-09-2020

Оценка эффективности и безопасности препаратов Диоксидин® и Мирамистин® при лечении поверхностной пиодермии

подробнее
Завершено

№ SS_518

Пациентов: 42
РКИ № 446 от 19 июля 2022 г.
Препарат: Монтелукаст (SS_518)
Разработчик: ООО "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 июля 2022 г.
Окончание: 1 июня 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия
Протокол № № SS_518

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст и Сингуляр® у взрослых здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ FIN001

Пациентов: 30
РКИ № 447 от 19 июля 2022 г.
Препарат: Финастерид
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 июля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № FIN001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финастерид в сравнении с препаратом Проскар® у здоровых добровольцев

подробнее