Клинические исследования - Россия

Оценить безопасность и фармакокинетику лекарственного препарата Фтортиазинон, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи» Минздрава России) у здоровых добровольцев

Основной целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности (биоаналогичности) препаратов – исследуемого препарата TIT409 и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного подкожного введения

Провести сравнительную оценку фармакокинетики и установить биоэквивалентность препарата ET2504 и референтного препарата

Изучить безопасность и влияние фактора приема пищи на фармакокинетические параметры препарата Ингавирин форте, капсулы, 90 мг + 20 мг (АО «Валента Фарм», Россия) при его однократном пероральном приеме натощак и после приема пищи с оценкой межлекарственного взаимодействия действующих веществ.

Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА, 8 мг, таблетки (ОАО «Авексима», Россия), и референтного препарата Престариум® А, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Лаборатории Сервье», Франция), у здоровых добровольцев.

Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Сиалор® кидс, таблетки для приготовления капель назальных для детей, 8 мг/мл (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) в сравнении с препаратом Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» и препаратом Морская вода Реневал, капли назальные (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) у детей в возрасте 3–6 лет с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

Целью данного исследования является сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности препаратов GNR-105 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и Вимизайм® (БиоМарин Интернейшенал Лтд., Ирландия) при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам в дозе 1,0 мг/кг.

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов МЕМАНТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Валацикловир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Валтрекс», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг («Глаксо Вэллком С.А.», Испания).

Основной целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности (биоаналогичности) препаратов – исследуемого препарата PRO332 и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного подкожного введения