| РКИ № | 481 от 26 августа 2021 г. |
| Препарат: | Аморолфин |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 августа 2021 г. |
| Окончание: | 1 мая 2024 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, Россия |
| Протокол № | № GPL/CT/2020/009/III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Аморолфин в сравнении с препаратом Лоцерил® при лечении микоза стоп
подробнее| РКИ № | 493 от 26 августа 2021 г. |
| Препарат: | АНТИПРОВИР (Апротинин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | № 16-APRO-a-CT-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата АНТИПРОВИР в профилактике инфицирования COVID-2019 у лиц, находившихся в тесном контакте с пациентами с лабораторно подтвержденным SARS-CoV-2
подробнее| РКИ № | 492 от 26 августа 2021 г. |
| Препарат: | Тоферсен (BIIB067) |
| Разработчик: | Биоген Айдек Ресерч Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №233AS303 |
Оценка применения препарата BIIB067 у клинически бессимптомных взрослых пациентов с подтвержденной мутацией в гене супероксиддисмутазы 1
подробнее| РКИ № | 479 от 25 августа 2021 г. |
| Препарат: | Нурофаст® (Ибупрофен) |
| Разработчик: | Акционерное общество "АЛИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "АЛИУМ", 142279, обл Московская, г Серпухов, р.п. Оболенск, тер. Квартал А, дом 2, Россия |
| Протокол № | № 07-IBU-C-CT-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нурофаст® и Нурофен® Экспресс Форте
подробнее| РКИ № | 477 от 25 августа 2021 г. |
| Препарат: | Циклосерин |
| Разработчик: | ООО «ПРОМОМЕД РУС» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № CICL-022021 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 476 от 25 августа 2021 г. |
| Препарат: | Хлорпротиксен Органика (Хлорпротиксен) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Органика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2021 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Органика", 654034, обл Кемеровская область - Кузбасс, г Новокузнецк, ш Кузнецкое, дом 3, Россия |
| Протокол № | № CLPXN-ORG-B-2/2021 |
Оценка биоэквивалентности препарата Хлорпротиксен Органика в сравнении с препаратом Труксал® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 478 от 25 августа 2021 г. |
| Препарат: | Лаппаконитина гидробромид |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № LCH001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лаппаконитина гидробромид в сравнении с препаратом Аллапинин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 472 от 23 августа 2021 г. |
| Препарат: | Деферазирокс |
| Разработчик: | ООО "Лайф Сайнсес ОХФК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № DFR-05-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс и Эксиджад®
подробнее| РКИ № | 471 от 23 августа 2021 г. |
| Препарат: | LOXO-305 (LY3527727) |
| Разработчик: | Локсо Онколоджи, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 августа 2021 г. |
| Окончание: | 30 июля 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | LOXO-BTK-20019 LOXO-BTK-20019 LOXO-BTK-20019 № LOXO-BTK-20019 |
Изучение применения LOXO-305 в сравнении с выбранным исследователем ингибитором ТКБ у пациентов, ранее не проходивших лечение мантийноклеточной лимфомы с помощью ингибиторов ТКБ
подробнее| РКИ № | 475 от 23 августа 2021 г. |
| Препарат: | Релуголикс + Эстрадиол + Норэтистерона ацетат |
| Разработчик: | «Гедеон Рихтер Плс.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СанаКрус", 115088, г Москва, г Москва, вн. тер.г. муниципальный округ Печатники, ул Южнопортовая, дом 5, строение 7, этаж 1, помещ. 10, Россия |
| Протокол № | RGL-005-001 RGL-005-001 № RGL-005-001 |
Оценка эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки
подробнее