| РКИ № | 474 от 23 августа 2021 г. |
| Препарат: | Ривароксабан (TL-RVR-t) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № TL-RVR-t-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RVR-t в сравнении с референтным препаратом Ксарелто® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 473 от 23 августа 2021 г. |
| Препарат: | Лизиноприл |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | №КИ 002-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИЗИНОПРИЛ и Принивил
подробнее| РКИ № | 469 от 20 августа 2021 г. |
| Препарат: | Тофизопа-СЗ (Тофизопам) |
| Разработчик: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 августа 2021 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2, строение 34, этаж 2, помещение 47, Россия |
| Протокол № | № № BE-22072020-TofSZ |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофизопам-СЗ и Грандаксин® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 470 от 20 августа 2021 г. |
| Препарат: | РОСИНСУЛИН ГЛАРГИН (инсулин гларгин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МДП-КИО", 143026, г Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 10, Россия |
| Протокол № | № ZMZ-G300-1 |
Оценка фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных препаратов РОСИНСУЛИН ГЛАРГИН и Туджео СолоСтар® с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 468 от 19 августа 2021 г. |
| Препарат: | Трамадол |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | № КИ 004-2021 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРАМАДОЛ и Трамал
подробнее| РКИ № | 466 от 18 августа 2021 г. |
| Препарат: | Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 августа 2021 г. |
| Окончание: | 26 апреля 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | №OXI-2020 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат и Трекрезан у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 467 от 18 августа 2021 г. |
| Препарат: | Празиквантел |
| Разработчик: | ООО «Лайф Сайнсес ОХФК» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 августа 2021 г. |
| Окончание: | 30 января 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № PZQ-12-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Празиквантел и Бильтрицид®
подробнее| РКИ № | 465 от 17 августа 2021 г. |
| Препарат: | Абакавир + Ламивудин |
| Разработчик: | Майлан Лабораторис Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 августа 2021 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия |
| Протокол № | № ABLM-TFZ-1001 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов абакавир + ламивудин и КИВЕКСА с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 463 от 17 августа 2021 г. |
| Препарат: | Дапаглифлозин |
| Разработчик: | Сандоз АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 72, корпус 3, Россия |
| Протокол № | №BE_030_DAP_FCT |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин и Форсига® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 464 от 17 августа 2021 г. |
| Препарат: | Устекинумаб (DMB-3115) |
| Разработчик: | Донг-А СТ Ко., Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 августа 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №DMB-3115-2 |
Оценка терапевтической эквивалентности препаратов DMB-3115 и Стелара® с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени
подробнее