| РКИ № | 308 от 21 июля 2025 г. |
| Препарат: | Бьютис (Бримонидин) |
| Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 июля 2025 г. |
| Окончание: | 30 июня 2026 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО КОМПАНИИ "СЕНТИСС ФАРМА ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД", 115432, г Москва, г Москва, проезд Проектируемый 4062-й, дом 6, строение 16, кв. 12a, Россия |
| Протокол № | BRIM-032025 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис у субъектов с гиперемией конъюнктивы.
подробнее| РКИ № | 304 от 18 июля 2025 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | ООО "ПРАНАФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, Самарская обл., г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия |
| Протокол № | КИ 006-2024 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТАДАЛАФИЛ в сравнении с препаратом Сиалис®
подробнее| РКИ № | 305 от 18 июля 2025 г. |
| Препарат: | Мелатонин-АЛВИЛС |
| Разработчик: | ООО "АЛВИЛС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г Москва, г Москва, проезд Остаповский, дом 5/1, строение 1, этаж 6, офис №650, Россия |
| Протокол № | MLTN001-25 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мелатонин-АЛВИЛС в сравнении с препаратом Мелаксен® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 299 от 17 июля 2025 г. |
| Препарат: | Балоксавир-АМ (Балоксавир марбоксил) |
| Разработчик: | ООО «АмантисМед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 марта 2026 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг", 150040, Ярославская обл., г Ярославль, пл Труда, дом 1, кв. 703, 704, Россия |
| Протокол № | BLXR_AM-2025 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Балоксавир-АМ и Ксофлюза® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 300 от 17 июля 2025 г. |
| Препарат: | Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | IEPA001-25 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты в сравнении с препаратом Ингавирин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 301 от 17 июля 2025 г. |
| Препарат: | Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты |
| Разработчик: | ООО "РИФ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия |
| Протокол № | IEPA002-25 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты в сравнении с препаратом Ингавирин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 302 от 17 июля 2025 г. |
| Препарат: | Дермальный эквивалент кожи» (ДЭК) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 17 июля 2025 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
| Протокол № | 01/02-RJDEK-О-202 |
Изучение безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии «Дермальный эквивалент кожи» (ДЭК)» в сравнении с G-DERM (Джи Дерм) у пациентов с трофическими венозными язвами нижних конечностей
подробнее| РКИ № | 303 от 17 июля 2025 г. |
| Препарат: | Биологический эквивалент кожи (БЭК) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Акрус БиоМед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 17 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 октября 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия |
| Протокол № | 01/02-RJBEK-О-202 |
Изучение безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии «Биологический эквивалент кожи» (БЭК)» при лечении пациентов с термическими ожогами
подробнее| РКИ № | 298 от 15 июля 2025 г. |
| Препарат: | Диклофенак |
| Разработчик: | ООО "Озон Медика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика", 445043, Самарская обл., г г.о. Тольятти, ул ТЕР. ОЭЗ ППТ, МГСТР 3-я , здание 11, строение 1, комната 37, Россия |
| Протокол № | LEGGEL |
Оценка эффективности и безопасности препарата Диклофенак в сравнении с препаратом Вольтарен Эмульгель у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 296 от 14 июля 2025 г. |
| Препарат: | BC001 (Рекомбинантное человеческое моноклональное антитело к VEGFR2) |
| Разработчик: | Сычуань Лучжоу Бучанг Биофармасьютикал Ко., Лтд. (Sichuan Luzhou Buchang Biopharmaceutical Co., Ltd.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 14 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ОСТ", 354340, край Краснодарский, пгт Сириус, ф.т. Сириус, проезд Триумфальный, дом 1, помещение 1-027, Россия |
| Протокол № | OG25-001 |
Оценка фармакокинетики и фармакодинамики препарата BC001 у пациентов с аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода
подробнее