Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№RDPh_20_33

RDPh_20_33 "«Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (АО «НПЦ «ЭЛЬФА», Россия) в сравнении с референтным препаратом Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов с онкологическим заболеванием после однократной подкожной инъекции

Пациентов: 46
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 284 от 4 июня 2021 г.
Препарат: Азацитидин
Разработчик: СПАЛ ПРАЙВЭТ ЛИМИТЕД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 июня 2021 г.
Окончание: 15 января 2023 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "фармрег.ру", 000000, г Москва, г 115477, г. Москва, ул. Кантемировская, д.58 , офис 6023, Россия
Протокол № №RDPh_20_33

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азацитидин в сравнении с референтным препаратом Вайдаза® у пациентов с онкологическим заболеванием

подробнее
Завершено

EFSA2020_03 № EFSA2020_03

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата NeuroAiD II ™ (MLC901) для улучшения когнитивных функций у пациентов с легкой внутричерепной травмой, не требующей хирургического лечения

Пациентов: 364
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov NeuroAiD II™ (MLC901) in Mild Traumatic Brain Injury
РКИ № 282 от 3 июня 2021 г.
Препарат: MLC901
Разработчик: Молеак Пте Лтд
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 июня 2021 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: Сингапур
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № EFSA2020_03 № EFSA2020_03

Оценка эффективности и безопасности применения препарата NeuroAiD II ™ (MLC901) для улучшения когнитивных функций у пациентов с легкой внутричерепной травмой, не требующей хирургического лечения

подробнее
Завершено

ACT16404 №ACT16404

ACT16404 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения концепции с целью оценки эффективности и безопасность препарата SAR443122 (ингибитора RIPK1) у пациентов с умеренной и тяжелой подострой или дискоидной/хронической формой кожной красной волчанки

Пациентов: 25
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Proof of Concept Study of SAR443122 in Patients With Cutaneous Lupus Erythematosus
РКИ № 278 от 2 июня 2021 г.
Препарат: SAR443122
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № ACT16404 №ACT16404

Оценка эффективности и безопасности препарата SAR443122 у пациентов с умеренной и тяжелой подострой или дискоидной/хронической формой кожной красной волчанки

подробнее
Проводится

NN6535-4725 NN6535-4725 №NN6535-4725

NN6535-4725 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование, изучающее эффект и безопасность перорального cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера (EVOKE plus)

Пациентов: 200
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Research Study Investigating Semaglutide in People With Early Alzheimer's Disease (EVOKE Plus)
РКИ № 274 от 2 июня 2021 г.
Препарат: Семаглутид (NN9924)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 14 апреля 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN6535-4725 NN6535-4725 №NN6535-4725

Оценка эффективности и безопасности применения cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера

подробнее
Завершено

NS-065/NCNP-01-211 № NS-065/NCNP-01-211

Открытое исследование II фазы для оценки безопасности, переносимости и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных и неспособных передвигаться самостоятельно, по сравнению с контрольной группой с естественным течением заболевания

Пациентов: 6
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of Viltolarsen in Ambulant and Non-Ambulant Boys With DMD (Galactic53)
РКИ № 277 от 2 июня 2021 г.
Препарат: Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Разработчик: НС Фарма, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 22 декабря 2023 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Протокол № NS-065/NCNP-01-211 № NS-065/NCNP-01-211

Оценка безопасности, переносимости и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна, способных и неспособных передвигаться самостоятельно по сравнению с контрольной группой с естественным течением заболевания

подробнее
Проводится

№ NS-065/NCNP-01-302

Многоцентровое открытое дополнительное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно

Пациентов: 18
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Study to Assess the Safety and Efficacy of Viltolarsen in Ambulant Boys With DMD (RACER53-X)
РКИ № 276 от 2 июня 2021 г.
Препарат: Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Разработчик: НС Фарма, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Протокол № № NS-065/NCNP-01-302

Оценка безопасности и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно

подробнее
Завершено

№ ВКИ-III-04/21 №№ ВКИ-III-04/21

ВКИ-III-04/21"" ВКИ-III-04/21"" ВКИ-III-04/21"" ВКИ-III-04/21"" ВКИ-III-04/21"" ВКИ-III-04/21 "Открытое сравнительное исследование профилактической эффективности и несравнительное исследование иммуногенности и безопасности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГАНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита), на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

Пациентов: 32000
Организаций: 22
Исследователей: 21
РКИ № 279 от 2 июня 2021 г.
Препарат: КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная, вакцина для профилактики COVID-19)
Разработчик: Федеральное государственное автономное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита) (ФГАНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита))
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 29 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"), 108819, г Москва, поселение Московский, п Института полиомиелита, дом 8, корпус 1, Россия
Протокол № № ВКИ-III-04/21 №№ ВКИ-III-04/21

Оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата КовиВак на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

подробнее
Завершено

№TVB009-IMB-30085

TVB009-IMB-30085 "Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата TVB-009P в сравнении с препаратом Деносумаб (ПРОЛИА®) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом

Пациентов: 320
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study to Test if TVB-009P is Effective in Relieving Postmenopausal Osteoporosis
РКИ № 275 от 2 июня 2021 г.
Препарат: Деносумаб (TVB-009, TVB-009P)
Разработчик: Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "СанаКрус", 115088, г. Москва, ул. Угрешская д.2, строение 21, ~
Протокол № №TVB009-IMB-30085

Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата TVB-009P в сравнении с препаратом ПРОЛИА® у пациенток с постменопаузальным остеопорозом

подробнее
Завершено

№ВПЧ-001-21

Открытое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование безопасности, переносимости и иммуногенности Рекомбинантной четырёхвалентной (типов 6,11,16,18) вакцины против вируса папилломы человека у здоровых добровольцев

Пациентов: 100
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 280 от 2 июня 2021 г.
Препарат: Рекомбинантная четырёхвалентная (типов 6,11,16,18) вакцина против вируса папилломы человека
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия
Протокол № №ВПЧ-001-21

Оценка безопасности, переносимости и иммуногенности Рекомбинантной четырёхвалентной (типов 6,11,16,18) вакцины против вируса папилломы человека у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ИНГ-03-05-2020

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19

Пациентов: 290
Организаций: 17
Исследователей: 18
РКИ № 273 от 2 июня 2021 г.
Препарат: Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 июня 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № № ИНГ-03-05-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата Ингавирин® у пациентов с COVID-19

подробнее