| РКИ № | 283 от 2 июня 2021 г. |
| Препарат: | Акситиниб |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131, помещение 4, Россия |
| Протокол № | № AXI-AXEL-2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Акситиниб и Инлита
подробнее| РКИ № | 281 от 2 июня 2021 г. |
| Препарат: | Сиднофарм (Молсидомин) |
| Разработчик: | АО «Софарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 июня 2021 г. |
| Окончание: | 2 июня 2022 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-08052020-MolsSoph |
Оценка биоэквивалентности препаратов Сиднофарм и Корватон® ретард у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 269 от 1 июня 2021 г. |
| Препарат: | Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат) |
| Разработчик: | Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № TYLFNbl |
Оценка эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот в сравнении с препаратом ТераФлю® в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом
подробнее| РКИ № | 270 от 1 июня 2021 г. |
| Препарат: | ХС221 |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | № ХС221-02-01-2020 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнее| РКИ № | 271 от 1 июня 2021 г. |
| Препарат: | CT-P42 (Афлиберцепт) |
| Разработчик: | Селлтрион, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | CT-P42 3.1 №CT-P42 3.1 |
Оценки эффективности и безопасности препарата CT-P42 по сравнению с препаратом Эйлеа у пациентов с диабетическим макулярным отеком
подробнее| РКИ № | 272 от 1 июня 2021 г. |
| Препарат: | Тирзепатид (LY3298176) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | I8F-MC-GPID I8F-MC-GPID № I8F-MC-GPID |
Оценка эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением
подробнее| РКИ № | 266 от 31 мая 2021 г. |
| Препарат: | Целекоксиб (Целекоксиб Органика) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Органика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 мая 2021 г. |
| Окончание: | 1 октября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Органика", 654034, обл Кемеровская область - Кузбасс, г Новокузнецк, ш Кузнецкое, дом 3, Россия |
| Протокол № | № CLX-ORG-D-1/2021 |
Оценка биоэквивалентности препарата Целекоксиб Органикав сравнении с препаратом Целебрекс® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 267 от 31 мая 2021 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIa |
| Начало: | 31 мая 2021 г. |
| Окончание: | 14 апреля 2026 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | NN6535-4730 NN6535-4730 NN6535-4730 № NN6535-4730 |
Изучение эффективтности и безопасности применения семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера
подробнее| РКИ № | 265 от 31 мая 2021 г. |
| Препарат: | Пазопаниб |
| Разработчик: | ООО "Фарм-Синтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 мая 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия |
| Протокол № | №PZPB_2020 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Пазопаниб и Вотриент® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 268 от 31 мая 2021 г. |
| Препарат: | 1. RO5541267, 2. RO7113755, GDC-0077 + 1. RO4876646, 2. RO7197597, GDC-9545 + RO5304020 + RO5532961, GDC-0068, G-035608 + RO5514041, GDC-0973 (1. Атезолизумаб, 2. Инаволисиб + 1. Бевацизумаб, 2. Гиредестрант + Трастузумаб эмтанзин + Ипатасертиб + Кобиметиниб, 1. Тецентрик, 2. - + 1. Авастин, 2. - + Кадсила + Ипатасертиб + Котеллик) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 мая 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051 WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051 №WO42178/ENGOT-GYN2/GOG-3051 |
Оценка эффективности и безопасности терапии у пациентов с редкими эпителиальными опухолями яичников
подробнее