| РКИ № | 230 от 28 апреля 2021 г. |
| Препарат: | RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июня 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № WA42293 |
Оценкf эффективности и безопасности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнее| РКИ № | 229 от 27 апреля 2021 г. |
| Препарат: | JNJ-40411813 |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 27 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
| Протокол № | № 40411813EPY2001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-40411813 в качестве дополнительной терапии в параллельных группах пациентов с фокальными приступами с субоптимальным ответом на леветирацетам
подробнее| РКИ № | 227 от 27 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Дазатиниб |
| Разработчик: | АО "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 115088, г Москва, г Москва, проезд 2-й Южнопортовый, дом 18, строение 9, этаж 2, Россия |
| Протокол № | № Daz-112020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб и Спрайсел с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 228 от 27 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Сорафениб |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | №SORA_HL_08 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 232 от 27 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Дабигатран-Тева (Дабигатрана этексилат) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | № BE-DAB01-20 |
Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дабигатран-Тева и Прадакса® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 225 от 26 апреля 2021 г. |
| Препарат: | BNT113 (РНК-липоплекс, РНК-липоплексная вакцина) |
| Разработчик: | БиоНТек СЕ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 21 мая 2025 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | №BNT113-01 |
Изучение применения препарата BNT113 в комбинации с пембролизумабом по сравнению с монотерапией пембролизумабом в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ) с установленным наличием вируса папилломы человека 16 (HPV16+) и экспрессией PD-L1
подробнее| РКИ № | 224 от 26 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Дазатиниб |
| Разработчик: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 115088, г Москва, г Москва, проезд 2-й Южнопортовый, дом 18, строение 9, этаж 2, Россия |
| Протокол № | № Daz-092020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб и Спрайсел с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 226 от 26 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Фавипиравир (АРЕПЛИВИР) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
| Протокол № | № FAV-012021 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата АРЕПЛИВИР у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 223 от 26 апреля 2021 г. |
| Препарат: | ИММУНОРО |
| Разработчик: | Кедрион С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | №KB065 |
Оценка эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата ИММУНОРО при профилактике изоиммунизации RhD у Rh(D)-отрицательных женщин, беременных Rh(D)-положительными плодами
подробнее| РКИ № | 221 от 23 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Ситаглиптин (Ситаглиптин Гриндекс) |
| Разработчик: | АО «Гриндекс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 8 сентября 2021 г. |
| Страна: | Латвия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № BE-05062020-SitGrd |
Оценка сравнительной биодоступности/биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин Гриндекс и Янувия® у здоровых добровольцев
подробнее