Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

OSE-127-C201 № OSE-127-C201

Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести, с неэффективностью или непереносимостью предыдущего лечения

Пациентов: 75
Организаций: 18
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov Study of OSE-127 vs Placebo in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis
РКИ № 668 от 1 декабря 2020 г.
Препарат: OSE-127 (S95011)
Разработчик: ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 декабря 2020 г.
Окончание: 31 марта 2025 г.
Страна: Франция
CRO: OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия
Протокол № OSE-127-C201 № OSE-127-C201

Оценка эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести

подробнее
Завершено

E6011-ET2 №E6011-ET2

E6011-ET2"" E6011-ET2"" E6011-ET2 "Клиническое исследование ранней фазы 2 препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона

Пациентов: 12
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study of E6011 in Participants With Active Crohn's Disease
РКИ № 662 от 30 ноября 2020 г.
Препарат: E6011
Разработчик: ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 30 ноября 2020 г.
Окончание: 31 июля 2023 г.
Страна: Япония
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № E6011-ET2 №E6011-ET2

Изучение применения препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона

подробнее
Проводится

GCT3013-05 № GCT3013-05

Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы, проводимое с целью сравнения эпкоритамаба с химиотерапией по выбору исследователя при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме

Пациентов: 24
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Phase 3 Trial of Epcoritamab vs Investigator's Choice Chemotherapy in R/R DLBCL
РКИ № 661 от 30 ноября 2020 г.
Препарат: GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 (эпкоритамаб, эпкоритамаб)
Разработчик: Генмэб ЮС Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № GCT3013-05 № GCT3013-05

Оценка эпкоритамаба в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме

подробнее
Проводится

GN41851 GN41851 №GN41851

GN41851 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 150
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fenebrutinib Compared With Teriflunomide in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
РКИ № 664 от 30 ноября 2020 г.
Препарат: RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 ноября 2020 г.
Окончание: 30 июня 2028 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GN41851 GN41851 №GN41851

Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Проводится

GN42272 GN42272 №GN42272

GN42272 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 150
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fenebrutinib Compared With Teriflunomide in Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
РКИ № 663 от 30 ноября 2020 г.
Препарат: RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 ноября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № GN42272 GN42272 №GN42272

Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

№ COVID -XC7-01

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 658 от 27 ноября 2020 г.
Препарат: XC7
Разработчик: ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 ноября 2020 г.
Окончание: 31 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № COVID -XC7-01

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ № - 06/2020

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клофазимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «ФармКонцепт», Россия) и Лампрен®, капсулы мягкие желатиновые, 50 мг («Новартис Фарма», Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 660 от 27 ноября 2020 г.
Препарат: Клофазимин
Разработчик: ООО "ФармКонцепт"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 ноября 2020 г.
Окончание: 1 сентября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт", 171261, обл Тверская, р-н Конаковский, пгт Редкино, ул Заводская, дом 1Б, Россия
Протокол № № № - 06/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клофазимин и Лампрен с участием здоровых добровольцев после приема пищи

подробнее
Завершено

№ ROS-2020-06

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО «Биохимик», Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг («АйПиЭр Фармасьютикалс Инк», Пуэрто-Рико), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 659 от 27 ноября 2020 г.
Препарат: Розувастатин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 ноября 2020 г.
Окончание: 1 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия
Протокол № № ROS-2020-06

Оценка биоэквивалентности препаратов Розувастатин и Крестор с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

18898A №18898A

18898A "«Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с дополнительным периодом для оценки эффективности и безопасности эптинезумаба для профилактики мигрени у пациентов с неудачным предшествующим профилактическим лечением

Пациентов: 30
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Eptinezumab for the Prevention of Migraine in Participants That Are Not Helped by Previous Preventive Treatments
РКИ № 654 от 25 ноября 2020 г.
Препарат: Эптинезумаб (Эптинезумаб, Эптинезумаб)
Разработчик: Х. Лундбек А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 25 ноября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Дания
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № 18898A №18898A

Оценка эффективности и безопасности эптинезумаба для профилактики мигрени у пациентов с неудачным предшествующим пофилактическим лечением

подробнее
Завершено

20968 № 20968

Рандомизированное исследование фазы 3 с двойной маскировкой и активным контролем для оценки эффективности и безопасности Афлиберцепта в высоких дозах у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Пациентов: 29
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of the Effects of High Dose Aflibercept Injected Into the Eye of Patients With an Age-related Disorder That Causes Loss of Vision Due to Growth of Abnormal Blood Vessels at the Back of the Eye
РКИ № 657 от 25 ноября 2020 г.
Препарат: Афлиберцепт
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 ноября 2020 г.
Окончание: 31 октября 2023 г.
Страна: Германия
CRO: Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия
Протокол № 20968 № 20968

Оценка эффективности и безопасности Афлиберцепта в высоких дозах у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее