| РКИ № | 316 от 8 июля 2020 г. |
| Препарат: | PF-114 (, PF-114) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 PF-114-02 №PF-114-02 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом
подробнее| РКИ № | 315 от 8 июля 2020 г. |
| Препарат: | Сунитиниб |
| Разработчик: | Синтон БВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а,, Россия |
| Протокол № | № KI/0419-3 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб и Сутент® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 307 от 6 июля 2020 г. |
| Препарат: | BI 1358894 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 июля 2020 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2024 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
| Протокол № | №1402-0011 |
Оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата BI 1358894 у пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на антидепрессанты
подробнее| РКИ № | 306 от 6 июля 2020 г. |
| Препарат: | MAA868 (, MAA868) |
| Разработчик: | Антос Терапьютикс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 6 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №ANT-005 |
Оценка эффективности и безопасности внутривенного введения MAA868 и подкожного введения Эноксапарина у взрослых пациентов, подвергающихся плановому одностороннему тотальному эндопротезированию коленного сустава
подробнее| РКИ № | 308 от 6 июля 2020 г. |
| Препарат: | INCMGA00012 (MGA012) |
| Разработчик: | Корпорация «Инсайт» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июля 2020 г. |
| Окончание: | 17 октября 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | INCMGA 0012-304 INCMGA 0012-304 № INCMGA 0012-304 |
Оценка эффективности химиотерапии первой линии на основе платины в сочетании с препаратом INCMGA00012 или без него у пациентов с метастатическим сквамозным и несквамозным немелкоклеточным раком легких
подробнее| РКИ № | 305 от 6 июля 2020 г. |
| Препарат: | Солифенацин (Солифенацина сукцинат) |
| Разработчик: | Микро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 июля 2020 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № SOL-BE-08-2019 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Солифенацин и препарата Везикар у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 304 от 3 июля 2020 г. |
| Препарат: | Редуксин® Форте (Метформин + Сибутрамин) |
| Разработчик: | ООО "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 3 июля 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРОМОМЕД РУС", 000000, обл Московская, г 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2,, Россия |
| Протокол № | № KI/0619-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Редуксин® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Редуксин®, капсулы у пациентов с алиментарным ожирением
подробнее| РКИ № | 303 от 3 июля 2020 г. |
| Препарат: | SAR443122 |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 3 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №PDY16879 |
Оценить влияние препарата SAR443122 на гипервоспалительный ответ путем определения уровня С-реактивного белка (СРБ) у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции 2019 г. (COVID19), по сравнению с контрольной группой.
подробнее| РКИ № | 302 от 30 июня 2020 г. |
| Препарат: | Флебофа ®(Диосмин) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № DIOS |
Изучение эффективности и безопасности применения терапии хронической плацентарной недостаточности лекарственным препаратом Флебофа, таблетки 600 мг
подробнее| РКИ № | 301 от 29 июня 2020 г. |
| Препарат: | Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин) |
| Разработчик: | Анжелини С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 29 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
| Протокол № | № 030(Z)WO19176 |
Задача этого исследования состоит в оценке облегчения болевого синдрома у пациентов с острой болью в горле после применения бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта или бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания. Кроме того, будут проводиться оценки безопасности и эффективности во время периода лечения продолжительностью до 7 суток.
подробнее