| РКИ № | 725 от 20 декабря 2019 г. |
| Препарат: | GNR-038 |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия |
| Протокол № | №CIR-HAET-I |
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата GNR-038 в последовательных когортах с повышением дозы у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 723 от 19 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Нитизинон |
| Разработчик: | ООО "Колорит-Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО"Колорит-Фарма", 141730, Московская область, г. Лобня, улица Батарейная, дом 7а, строение 1, Россия |
| Протокол № | № Col-NIT-102019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитизинон и Орфадин у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 720 от 19 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Фортелинор® (Тиоктовая кислота) |
| Разработчик: | ООО "Лина М" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~ |
| Протокол № | № KI-FORT-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелинор® у пациентов, страдающих периферической диабетической полинейропатией
подробнее| РКИ № | 724 от 19 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Олапариб (МК-7339) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 июля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | № МК-7339-005 |
Оценка применения пембролизумаба и олапариба у пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого
подробнее| РКИ № | 722 от 19 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Вилате (Фактор свертывания крови VIII + Фактор фон Виллебранда) |
| Разработчик: | Октафарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | №WIL-31 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Вилате при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение
подробнее| РКИ № | 721 от 19 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Мидазолам, раствор оромукозальный (буккальный) (Мидазолам, Мидазолам) |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 19 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | № МИД-I-06/2019 |
Оценка фармакокинетики препарата Мидазолам, раствор оромукозальный (буккальный) (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Мидазолам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) у здоровых добровольцев после однократного введения. Сравнение безопасности и переносимости препаратов Мидазолам, раствор оромукозальный (буккальный) (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Мидазолам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 719 от 18 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Тофизопам |
| Разработчик: | УП «Минскинтеркапс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | № TOFISOPAM-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тофизопам и Грандаксин®
подробнее| РКИ № | 718 от 18 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 18 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 10 февраля 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №MK-7264-042 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи
подробнее| РКИ № | 716 от 18 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Гефапиксант (MK-7264) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 18 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №MK-7264-043 |
Изучение эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем
подробнее| РКИ № | 715 от 18 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Мебеверин + Симетикон |
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 18 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 1 октября 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | № MESI1001 |
Изучение фармакокинетики и сравнительной биодоступности фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон и препарата Дюспаталин® натощак у здоровых добровольцев
подробнее