| РКИ № | 381 от 11 июля 2019 г. |
| Препарат: | Фитусиран (SAR439774, ALN-AT3SC) |
| Разработчик: | Джензайм Корпорэйшн / Genzyme Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 января 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № LTE15174 |
Оценка безопасности и эффективности Фитусирана у пациентов с гемофилией А или B, с ингибиторными антителами к фактору свертывания VIII или IX или без них
подробнее| РКИ № | 382 от 11 июля 2019 г. |
| Препарат: | Этрасимод (APD334) |
| Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №APD334-302 |
Оценка эффективности и безопасности Этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнее| РКИ № | 379 от 11 июля 2019 г. |
| Препарат: | BCD-132 (моноклональное антитело против CD20) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-132-3 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию
подробнее| РКИ № | 378 от 10 июля 2019 г. |
| Препарат: | Фостаматиниб динатрия (R935788, R788) |
| Разработчик: | Райджел Фармасьютикалс, Инк. (Rigel Pharmaceuticals, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | C-935788-057 №C-935788-057 |
Оценка эффективности фостаматиниба динатрия у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами
подробнее| РКИ № | 377 от 10 июля 2019 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Российская Федерация, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, промзона район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | № 39-Тад-01-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата сравнения Сиалис®
подробнее| РКИ № | 374 от 9 июля 2019 г. |
| Препарат: | Грин Брин® Форте (Бензидамин) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2020 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № ENT-BENZ-01 |
Изучение эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) препарата Грин Брин® Форте по сравнению с препаратом Тантум® Верде Форте у пациентов с болевым синдромом при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов
подробнее| РКИ № | 375 от 9 июля 2019 г. |
| Препарат: | Рабепразол |
| Разработчик: | ООО «Велфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
| Протокол № | № RDPh_18_01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол в сравнении с препаратом Париет® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 373 от 9 июля 2019 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | АО «Биофарм Право-Альфа» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биофарм Право-Альфа", 107258, г. Москва, 1-я ул. Бухвостова, д. 12/11, Россия |
| Протокол № | №SF-01/18 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид и препарата Ревлимид® у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 376 от 9 июля 2019 г. |
| Препарат: | Абексиностат (PCI-24781, S 78454) |
| Разработчик: | Ксайномик Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № XYN-601 |
Оценка эффективности лекарственного препарата Абексиностат при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой
подробнее| РКИ № | 371 от 8 июля 2019 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2025 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | №EX9924-4473 |
Изучение влияния Семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнее