| РКИ № | 399 от 24 июля 2019 г. |
| Препарат: | Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2019 г. |
| Окончание: | 6 июля 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № ACP-103-039 |
Оценка эффективности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении по сравнению с плацебо
подробнее| РКИ № | 402 от 24 июля 2019 г. |
| Препарат: | Инозипран (Инозин пранобекс) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ЛАБМГМУ», 119435 Москва Малая Пироговская 13-1, Россия |
| Протокол № | № IDS-BE-17-2018 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инозипран и Гроприносин®-Рихтер
подробнее| РКИ № | 400 от 24 июля 2019 г. |
| Препарат: | Мифепристон |
| Разработчик: | ООО "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № MFPR_2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон (МНН: «мифепристон»), таблетки 10 мг (Фармасинтез-Тюмень) и Гинепристон® (МНН: «мифепристон»), таблетки 10 мг (ОАО «Нижфарм», Россия)
подробнее| РКИ № | 401 от 24 июля 2019 г. |
| Препарат: | Гидрохлоротиазид + Олмесартан медоксомил |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № OLM-HСT-1027 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов «Гидрохлоротиазид и Олмесартана медоксомил» и «Кардосал® Плюс».
подробнее| РКИ № | 396 от 22 июля 2019 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | ООО «СП-Фарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 июля 2019 г. |
| Окончание: | 12 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | № BE-13112018- TadBr |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис®
подробнее| РКИ № | 394 от 22 июля 2019 г. |
| Препарат: | Простатилен® |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 22 июля 2019 г. |
| Окончание: | 16 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | № Пр/I/2019 |
Изучение безопасности и переносимости препарата Простатилен® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 397 от 22 июля 2019 г. |
| Препарат: | MarzAA; CB813d (марзэптаког альфа (активированный); фактор свертывания VIIa, марзэптаког альфа (активированный); фактор свертывания VIIa) |
| Разработчик: | «Кэтэлист Байосайенсиз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 22 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №MAA-102 |
Оценка фармакокинетических свойств препарата MarzAA при подкожном введении в возрастающей дозе
подробнее| РКИ № | 395 от 22 июля 2019 г. |
| Препарат: | BCD-158 (Пазопаниб) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-158-1 |
Исследование биоэквивалентности препаратов BCD-158 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Вотриент при приеме натощак в дозе 400 мг у здоровых добровольцев мужского пола в возрасте 18-45 лет включительно.
подробнее| РКИ № | 393 от 22 июля 2019 г. |
| Препарат: | ГамФлюВак (Вакцина векторная для профилактики гриппа А (рекомбинантная) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~ |
| Протокол № | № 03-ГамФлюВак-2019 |
Изучение иммуногенности и безопасности лекарственного препарата ГамФлюВак с периодом открытой оценки безопасности при двух способах введения при участии здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 390 от 19 июля 2019 г. |
| Препарат: | Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) |
| Разработчик: | ОнкоВерити, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2026 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | CULM20236 (ранее 74494550AML2001) |
Определить эффективность кусатузумаба в комбинации с азацитидином у пациентов с острым миелолейкозом, ранее не получавших лечения, которым не подходит интенсивная химиотерапия
подробнее