| РКИ № | 370 от 8 июля 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 июля 2019 г. |
| Окончание: | 15 июня 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-641 MK-3475-641 MK-3475-641 №MK-3475-641 |
Изучение пембролизумаба в комбинации с энзалутамидом по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
подробнее| РКИ № | 372 от 8 июля 2019 г. |
| Препарат: | BT-11 |
| Разработчик: | Ландос Биофарма, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | №BT-11-201 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата ВТ-11 для перорального применения при язвенном колите легкой и средней степени тяжести
подробнее| РКИ № | 368 от 8 июля 2019 г. |
| Препарат: | Ацетилсалициловая кислота + Бисопролол |
| Разработчик: | АО "Биннофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № BIAC-c-CT-01 |
Изучение биоэквивалентности исследуемого препарата Ацетилсалициловая кислота + Бисопролол и препаратов сравнения Аспирин® кардио и Конкор® у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 369 от 8 июля 2019 г. |
| Препарат: | Эксенза® (Золмитриптан) |
| Разработчик: | ООО "Фармамед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Фармамед", 194292, г. Санкт-Петербург, 5-й Верхний пер., д. 19, лит. А., Россия |
| Протокол № | № ПТ-КИ-005-002-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики с использованием принципов биоэквивалентности лекарственного препарата Эксенза®, спрей назальный дозированный и лекарственного препарата Мигрепам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 367 от 5 июля 2019 г. |
| Препарат: | Этрасимод (APD334) |
| Разработчик: | Арена Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июля 2019 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | APD334-303 №APD334-303 |
Изучение этрасимода при его применении у пациентов с активной фазой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести
подробнее| РКИ № | 365 от 5 июля 2019 г. |
| Препарат: | ПАСК (Аминосалициловая кислота) |
| Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФармКонцепт", 171261, Тверская область, Конаковский район, поселок городского типа Редкино, улица Заводская д.1 Б, ~ |
| Протокол № | № 004-2019-02 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАСК и ПАСК-Акри® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 366 от 5 июля 2019 г. |
| Препарат: | Эльжина® (Орнидазол + Неомицин + Преднизолон + Эконазол) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | № CPI-ELG-102018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Эльжина®, крем вагинальный в сравнении с препаратом Эльжина®, таблетки вагинальные у пациентов с неспецифическим бактериальным вагинитом
подробнее| РКИ № | 364 от 5 июля 2019 г. |
| Препарат: | Тебипенема пивоксила гидробромид |
| Разработчик: | «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №SPR994-301 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств Тебипенема пивоксила гидробромида и Эртапенема при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом
подробнее| РКИ № | 363 от 4 июля 2019 г. |
| Препарат: | Эменд® В/В (Фосапрепитант, MK-0517) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 4 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №MK-0517-045 |
Оценка безопасности и переносимости применения фосапрепитанта в режиме трехдневной терапии, для профилактики тошноты и рвоты индуцированных химиотерапией в одной группе педиатрических пациентов, получающих эметогенную химиотерапию
подробнее| РКИ № | 362 от 4 июля 2019 г. |
| Препарат: | Гонадотропин хорионический |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 4 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | № HCG-02-2019 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Гонадотропин хорионический в сравнении с препаратом Прегнил® у пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом
подробнее