| РКИ № | 33 от 31 января 2018 г. |
| Препарат: | Депратал (Дулоксетин) |
| Разработчик: | ООО «АДАМЕД» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2018 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | ООО "ГЛОБАЛФАРМ", Россия, 105484, г.Москва, ул. Сиреневый бульвар, д. 51, кв. 25, ~ |
| Протокол № | № DUL-05-01/AD |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Депратал и Симбалта® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 31 от 26 января 2018 г. |
| Препарат: | Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 июля 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | №М15-991 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба в качестве индукционной терапии по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 30 от 26 января 2018 г. |
| Препарат: | ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | №М16-006 |
Оценка эффективности и безопасности применения Рисанкизумаба по сравнению с плацебо у пациентов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 27 от 25 января 2018 г. |
| Препарат: | HD201 (Трастузумаб) |
| Разработчик: | «Престиж БиоФарма Пте Лтд» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | № TROIKA |
Сравнение эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина® у пациенток с ранним раком молочной железы HER2+.
подробнее| РКИ № | 29 от 25 января 2018 г. |
| Препарат: | Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенона гидрохлорид + фенпивериния бромид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 января 2018 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | №BE-IPF01-17 |
Изучение сравнительной биодоступности и доказательство биоэквивалентности препаратов Спазмалгон ВМ и Новиган® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 28 от 25 января 2018 г. |
| Препарат: | ГамЭМаб (Иммуноглобулин против лихорадки Эбола) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~ |
| Протокол № | № 03-АТ-2017 |
Оценка безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата ГамЭМаб при однократном введении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 26 от 24 января 2018 г. |
| Препарат: | Аллерген из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 24 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № АСО-ДУБ-IV-00-004/2017 |
Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы дуба черешчатого для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены»
подробнее| РКИ № | 25 от 24 января 2018 г. |
| Препарат: | Аллерген из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 24 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № АСО-ЕЖА-IV-00-005/2017 |
Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы ежи сборной для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены»
подробнее| РКИ № | 24 от 24 января 2018 г. |
| Препарат: | Аллерген из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 24 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № АСО-КЛЕ-IV-00-006/2017 |
Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы клена ясенелистного для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены»
подробнее| РКИ № | 23 от 24 января 2018 г. |
| Препарат: | ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 марта 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН"), 108819, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1, Россия |
| Протокол № | № ПВС-I-09/17 |
Оценить переносимость, реактогенность и безопасность вакцины ПолиовакСин на добровольцах 18-60 лет.
подробнее