| РКИ № | 13 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | Дезлоратадин |
| Разработчик: | Ксантис Фарма Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Кипр |
| CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси", Улица Василисы Кожиной, д.1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | № DSL-04-2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин и Эриус®
подробнее| РКИ № | 10 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № PoSpr/PhI_2017 |
Изучение безопасности и переносимости различных доз и режимов дозирования препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл
подробнее| РКИ № | 8 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | Ринивир (Осельтамивир) |
| Разработчик: | ЗАО "Сантоника" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Литва |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № SAN-OSL-001 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Ринивир и Тамифлю® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 11 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | Пемесет® (Пеметрексед) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Рафарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 11 октября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0117-1 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Пеметрексед, применяемого в комбинации с препаратом цисплатин препарату Алимта® («Эли Лили Восток С.А.», Швейцария), применяемого в комбинации с препаратом цисплатин в химиотерапии местнораспространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.
подробнее| РКИ № | 9 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | Рабепразол |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № BE-RAB01017 |
Изучение сравнительной биодоступности и доказательство биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг и Париет® (рабепразол), таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг.
подробнее| РКИ № | 7 от 15 января 2018 г. |
| Препарат: | BCD-068 (Терифлуномид) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-068-1 |
Изучить биоэквивалентность препаратов BCD-068 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Абаджио (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при приеме натощак у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 4 от 12 января 2018 г. |
| Препарат: | Микросплит (вакцина для профилактики гриппа инактивированная) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № МВИ-Р-III-02-001/2017 |
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Микросплит с мертиолятом с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 5 от 12 января 2018 г. |
| Препарат: | Доксиламин |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 октября 2019 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия |
| Протокол № | № 17-66/R |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата Доксиламин и Донормил® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 6 от 12 января 2018 г. |
| Препарат: | Невирапин |
| Разработчик: | АО «Кировская фармацевтическая фабрика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская 27 а, Россия |
| Протокол № | № NVP002 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Невирапин в сравнении с препаратом Вирамун® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 1 от 11 января 2018 г. |
| Препарат: | Бупраксон® (Бупренорфин+Налоксон) |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | №BP-12.16 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бупраксон® в лечении послеоперационного болевого синдрома в сравнении с стандартной терапией
подробнее