Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ FRS-C-010716-002

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО «ВЕРТЕКС», Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом

Пациентов: 144
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 3 от 11 января 2018 г.
Препарат: Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 11 января 2018 г.
Окончание: 1 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № FRS-C-010716-002

Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом

подробнее
Завершено

№BCD-085-6

BCD-085-6 "Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом

Пациентов: 30
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Non-comparative Study of BCD-085 in Combination With UDCA in Patients With Primary Biliary Cholangitis
РКИ № 2 от 11 января 2018 г.
Препарат: BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: IIa
Начало: 11 января 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-085-6

Изучить эффективность и безопасность применения препарата BCD-085 в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у больных первичным билиарным холангитом (ПБХ) с субоптимальным ответом на терапию УДХК, не имеющих признаков декомпенсации функции печени

подробнее
Завершено

№D9480C00005

D9480C00005 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки режима нормализации уровня калия с использованием циклосиликата циркония-натрия (ENERGIZE)

Пациентов: 100
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate a Potassium Normalization Treatment Regimen Including Sodium Zirconium Cyclosilicate (ZS) Among Patients With S-K ≥5.8
РКИ № 700 от 29 декабря 2017 г.
Препарат: Циклосиликат циркония-натрия (ZS)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 29 декабря 2017 г.
Окончание: 1 ноября 2019 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № №D9480C00005

Оценить эффект препарата ZS по сравнению с плацебо при добавлении к инсулину и глюкозе в отношении снижения уровня калия через 4 часа после начала терапии

подробнее
Завершено

№ ONC-ABR-01

Открытое, рандомизированное, в четырех периодах и двух последовательностях, с полной репликативной схемой клиническое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аберон, таблетки 250 мг, производства СП ООО «Фармлэнд» (Республика Беларусь) и препарата Зитига®, таблетки 250 мг, производства Патеон Инк.,(Канада), у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 699 от 29 декабря 2017 г.
Препарат: Аберон (абиратерона ацетат)
Разработчик: СП ООО «Фармлэнд»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 декабря 2017 г.
Окончание: 31 мая 2019 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № ONC-ABR-01

Оценить биоэквивалентность препарата Аберон [T] по отношению к препарату Зитига ® [R] у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

подробнее
Завершено

№ № 20122016-ChGIE-003

Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения» производства ООО «Эллара» у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 342
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 697 от 28 декабря 2017 г.
Препарат: Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2017 г.
Окончание: 1 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия
Протокол № № № 20122016-ChGIE-003

Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Завершено

№BCD-089-2/AURORA

BCD-089-2/AURORA "Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом

Пациентов: 105
Организаций: 24
Исследователей: 23
РКИ № 698 от 28 декабря 2017 г.
Препарат: BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 28 декабря 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-089-2/AURORA

Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом

подробнее
Проводится

BGB-3111-304 №BGB-3111-304

BGB-3111-304"" BGB-3111-304"" BGB-3111-304 "Международное открытое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечение

Пациентов: 100
Организаций: 17
Исследователей: 17
ClinicalTrials.gov A Study Comparing Zanubrutinib With Bendamustine Plus Rituximab in Participants With Previously Untreated CLL or SLL
РКИ № 695 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Занубрутиниб (BGB-3111)
Разработчик: БейДжин, Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 31 мая 2026 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Протокол № BGB-3111-304 №BGB-3111-304

Оценка эффективности препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой

подробнее
Проводится

№ 03022017-MoxTat-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мокси® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 696 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Мокси® (Моксифлоксацин)
Разработчик: АО "Татхимфармпрепараты"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 1 июля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия
Протокол № № 03022017-MoxTat-001

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мокси® и Авелокс®

подробнее
Завершено

№HZA107116

HZA107116 "«Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами

Пациентов: 900
Организаций: 29
Исследователей: 30
РКИ № 693 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 23 июня 2023 г.
Страна: Англия
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №HZA107116

Сравнение эффективности и безопасности препаратов флутиказона фуроата/вилантерола и флутиказона фуроата у пациентов с бронхиальной астмой.

подробнее
Проводится

№ 19012017-TNX

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Артоксан», гель 1 %, «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция, произведено «Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш.», Турция в сравнении с препаратом «Финалгель», гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии

Пациентов: 110
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 692 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Артоксан (Теноксикам)
Разработчик: Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № № 19012017-TNX

Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом

подробнее