| РКИ № | 565 от 27 октября 2017 г. |
| Препарат: | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Протокол № | № Ampasse-III-01 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения
подробнее| РКИ № | 566 от 27 октября 2017 г. |
| Препарат: | Финголимод Медисорб (Финголимод) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Медисорб |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | № 17.24 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Финголимод Медисорб у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого препарата по отношению к референтному препарату Гилениа®.
подробнее| РКИ № | 563 от 26 октября 2017 г. |
| Препарат: | Гиоскапин (хондроитина сульфат натрия+диацереин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Гиостин" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Гиостин», 125466, г. Москва, ул. Юровская, дом 92, офис 1, ~ |
| Протокол № | № MBF-2015-01 |
Изучение безопасности и переносимости различных доз комбинированного препарата Гиоскапин, капсулы, у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 562 от 26 октября 2017 г. |
| Препарат: | Тралокинумаб (CAT-354) |
| Разработчик: | ЛЕО Фарма А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | № LP0162-1326 |
Оценка эффективности и безопасности монотерапии Тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом
подробнее| РКИ № | 564 от 26 октября 2017 г. |
| Препарат: | Пазопаниб-натив (Пазопаниб) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 октября 2017 г. |
| Окончание: | 10 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | №N-PAZ-1008 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-натив и Вотриент®.
подробнее| РКИ № | 561 от 25 октября 2017 г. |
| Препарат: | Валокордин ® (фенобарбитал + этилбромизовалерианат) |
| Разработчик: | ООО «Кревель Мойзельбах» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод", Иркутская область, город Усолье-Сибирское, Россия |
| Протокол № | № VAL/K01-2016 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валокордин® и Корвалол
подробнее| РКИ № | 560 от 25 октября 2017 г. |
| Препарат: | Эзетимиб-Акрихин (Эзетимиб) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № ЦНИР_01/16-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов эзетимиба - Эзетимиб-Акрихин, таблетки, 10мг (АО «АКРИХИН», Россия) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг – Плау Лабо Н.В., Бельгия).
подробнее| РКИ № | 559 от 24 октября 2017 г. |
| Препарат: | Розувастатин |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~ |
| Протокол № | № FRM-02-ROS |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов розувастатина – Розувастатин, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Крестор®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания).
подробнее| РКИ № | 557 от 24 октября 2017 г. |
| Препарат: | ABL001 (представляет собой форму в виде соли гидрохлорида) (ABL001, ABL001) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CABL001A2301 |
Ссравнение эффективности ABL001 и бозутиниба в лечении пациентов с хроническим миелолейкозом.
подробнее| РКИ № | 556 от 24 октября 2017 г. |
| Препарат: | Тадалафил |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № TAD-BE-07-2017 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата Сиалис®
подробнее