Клинические исследования - Россия

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата и препарата сравнения

Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин (T) и референтного препарата Эвиплера (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 25 мг+300 мг+200 мг мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, в дозировке 25 мг рилпивирина, 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата, 200 мг эмтрицитабина) Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин и Эвиплера в рамках настоящего исследования

− Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Афатиниб (T) и референтного препарата Гиотриф® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 40 мг (1 таблетка в дозировке 40 мг) − Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Афатиниб и Гиотриф® в рамках настоящего исследования

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Доксициклин», таблетки диспергируемые, 100 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и «Вибрамицин®», таблетки диспергируемые, 100 мг (Fareva Amboise, Франция).

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Ривароксабан Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель АО Фармацевтический завод «Польфарма», Польша) и Ксарелто® (ривароксабан), 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производитель Байер АГ., Германия)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата MIT-004, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл у пациентов с рассеянным склерозом

Изучение и сравнение скорости и степени абсорбции исследуемого лекарственного препарата Габапентин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и Нейронтин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев мужского пола натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности.

Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Метопролол, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой (ООО «Велфарм-М», Россия) в сравнении с препаратом Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция) при многократном приеме натощак с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.

Установить биоэквивалентность препарата BCD-220 в сравнении с референтным препаратом

Доказательство терапевтической эквивалентности исследуемого ЛП референтному ЛП, а также оценка показателей эффективности и безопасности ЛП Рифаксимин, 400 мг, таблетки, «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика, в сравнении с ЛП Альфа Нормикс®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, «Альфасигма С.п.А.», Италия, при лечении пациентов с диареей предположительно инфекционного генеза