РКИ № | 58 от 26 января 2016 г. |
Препарат: | Экзилак (Тербинафин+Эконазол) |
Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 января 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
Протокол № | № 08022014-EZK-SE-001 |
Провести подбор оптимальной дозировки и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО «ВЕРТЕКС», Санкт-Петербург, Россия) в качестве местного средства для монотерапии онихомикоза (поверхностная форма онихомикоза или дистальная форма при поражении не более 1/3 длины ногтя – КИОТОС (клинический индекс оценки тяжести симптомов онихомикоза Сергеева) от 1 до 6.
подробнееРКИ № | 54 от 26 января 2016 г. |
Препарат: | Флуконазол |
Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 января 2016 г. |
Окончание: | 1 января 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | № Д_ПФ_64/15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов флуконазола – Флуконазол, капсулы, 150 мг (Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша) и Дифлюкан®, капсулы, 150 мг (Пфайзер).
подробнееРКИ № | 57 от 26 января 2016 г. |
Препарат: | Ксидолол (Мелоксикам) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2016 г. |
Окончание: | 22 ноября 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
Протокол № | № 16112015-KSI |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ксидолол в сравнении с препаратом Мовалис® у пациентов с гонартрозом
подробнееРКИ № | 56 от 26 января 2016 г. |
Препарат: | Лопинавир+Ритонавир |
Разработчик: | ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 января 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА», 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия |
Протокол № | № RDPh_15_05 |
Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Лопинавир+Ритонавир (T) относительно референтного препарата Калетра® (R) у здоровых добровольцев после однократно принятой дозы, содержащей 200 мг лопинавира и 50 мг ритонавира (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) и оценить их биоэквивалентность
подробнееРКИ № | 48 от 25 января 2016 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 января 2016 г. |
Окончание: | 30 марта 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №181-00 |
Изучение монотерапии пембролизумабом по сравнению с монотерапией доцетакселом, паклитакселом или иринотеканом у пациентов с распространенной/метастатической аденокарциномой и плоскоклеточным раком пищевода.
подробнееРКИ № | 43 от 25 января 2016 г. |
Препарат: | Эторикоксиб Сандоз® (Эторикоксиб) |
Разработчик: | Сандоз д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 января 2016 г. |
Окончание: | 31 октября 2016 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
Протокол № | № BE_012_ETO_FCT |
Установление биоэквивалентности препарата Эторикоксиб Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Сандоз д.д., Словения) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).
подробнееРКИ № | 47 от 25 января 2016 г. |
Препарат: | Пирибедил |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № PROBED |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирибедил, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО «Озон», Россия) и Проноран®, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 50 мг («Лаборатории Сервье Индастри», Франция) с адаптивным дизайном
подробнееРКИ № | 49 от 25 января 2016 г. |
Препарат: | Гидрохлортиазид |
Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 января 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Беларусь |
CRO: | ООО "Индукерн-Рус", 123592, г. Москва, ул. Кулакова, д.20, Россия |
Протокол № | № GHT-1/07112014 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрохлоротиазида – Гидрохлортиазид таблетки 25 мг, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь и Гипотиазид® таблетки 25 мг, производства «Хиноин завод фармацевтических и химических продуктов ЗАО», Венгрия
подробнееРКИ № | 44 от 25 января 2016 г. |
Препарат: | GSK3196165 |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 25 января 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №201755 |
Изучение эффективности и безопасности GSK3196165 в комбинации с терапией метотрексатом у пациентов с активной средне-тяжелой формой ревматоидного артрита
подробнееРКИ № | 51 от 25 января 2016 г. |
Препарат: | Ампициллин + Сульбактам |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 января 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № AS-1/16092015 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препаратов Ампициллин+Сульбактам и Сультасин у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.
подробнее