Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ 08022014-EZK-SE-001

Пациентов: 81
РКИ № 58 от 26 января 2016 г.
Препарат: Экзилак (Тербинафин+Эконазол)
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 1 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 08022014-EZK-SE-001

Провести подбор оптимальной дозировки и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат) раствор для наружного применения (ЗАО «ВЕРТЕКС», Санкт-Петербург, Россия) в качестве местного средства для монотерапии онихомикоза (поверхностная форма онихомикоза или дистальная форма при поражении не более 1/3 длины ногтя – КИОТОС (клинический индекс оценки тяжести симптомов онихомикоза Сергеева) от 1 до 6.

подробнее
Завершено

№ Д_ПФ_64/15

Пациентов: 40
РКИ № 54 от 26 января 2016 г.
Препарат: Флуконазол
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 1 января 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № Д_ПФ_64/15

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов флуконазола – Флуконазол, капсулы, 150 мг (Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша) и Дифлюкан®, капсулы, 150 мг (Пфайзер).

подробнее
Завершено

№ 16112015-KSI

Пациентов: 114
РКИ № 57 от 26 января 2016 г.
Препарат: Ксидолол (Мелоксикам)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 22 ноября 2018 г.
Страна: Турция
CRO: ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия
Протокол № № 16112015-KSI

Изучение эффективности и безопасности препарата Ксидолол в сравнении с препаратом Мовалис® у пациентов с гонартрозом

подробнее
Завершено

№ RDPh_15_05

Пациентов: 36
РКИ № 56 от 26 января 2016 г.
Препарат: Лопинавир+Ритонавир
Разработчик: ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 1 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА», 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № № RDPh_15_05

Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Лопинавир+Ритонавир (T) относительно референтного препарата Калетра® (R) у здоровых добровольцев после однократно принятой дозы, содержащей 200 мг лопинавира и 50 мг ритонавира (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) и оценить их биоэквивалентность

подробнее
Завершено

№181-00

Пациентов: 20
РКИ № 48 от 25 января 2016 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 30 марта 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №181-00

Изучение монотерапии пембролизумабом по сравнению с монотерапией доцетакселом, паклитакселом или иринотеканом у пациентов с распространенной/метастатической аденокарциномой и плоскоклеточным раком пищевода.

подробнее
Проводится

№ BE_012_ETO_FCT

Пациентов: 35
РКИ № 43 от 25 января 2016 г.
Препарат: Эторикоксиб Сандоз® (Эторикоксиб)
Разработчик: Сандоз д.д.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 31 октября 2016 г.
Страна: Словения
CRO: ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~
Протокол № № BE_012_ETO_FCT

Установление биоэквивалентности препарата Эторикоксиб Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Сандоз д.д., Словения) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).

подробнее
Завершено

№ PROBED

Пациентов: 36
РКИ № 47 от 25 января 2016 г.
Препарат: Пирибедил
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № PROBED

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирибедил, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО «Озон», Россия) и Проноран®, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 50 мг («Лаборатории Сервье Индастри», Франция) с адаптивным дизайном

подробнее
Завершено

№ GHT-1/07112014

Пациентов: 24
РКИ № 49 от 25 января 2016 г.
Препарат: Гидрохлортиазид
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Индукерн-Рус", 123592, г. Москва, ул. Кулакова, д.20, Россия
Протокол № № GHT-1/07112014

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрохлоротиазида – Гидрохлортиазид таблетки 25 мг, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь и Гипотиазид® таблетки 25 мг, производства «Хиноин завод фармацевтических и химических продуктов ЗАО», Венгрия

подробнее
Завершено

№201755

Пациентов: 100
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GSK3196165 Plus Methotrexate in Subjects With Active Moderate-Severe Rheumatoid Arthritis
РКИ № 44 от 25 января 2016 г.
Препарат: GSK3196165
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №201755

Изучение эффективности и безопасности GSK3196165 в комбинации с терапией метотрексатом у пациентов с активной средне-тяжелой формой ревматоидного артрита

подробнее
Завершено

№ AS-1/16092015

Пациентов: 120
РКИ № 51 от 25 января 2016 г.
Препарат: Ампициллин + Сульбактам
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 1 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № AS-1/16092015

Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препаратов Ампициллин+Сульбактам и Сультасин у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.

подробнее