Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ VALPROATE-05-2015

Пациентов: 24
РКИ № 78 от 2 февраля 2016 г.
Препарат: Вальпроевая кислота
Разработчик: ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 февраля 2016 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лайф Сайнсес ОХФК", 249033, Россия, Калужская область, город Обнинск, ул.Горького, д.4, ~
Протокол № № VALPROATE-05-2015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, и Депакин® хроно, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 500 мг, производитель «Санофи Винтроп Индустрия», Франция.

подробнее
Завершено

№ 10/13/DUT/RU/BSD

Пациентов: 100
РКИ № 76 от 2 февраля 2016 г.
Препарат: Дутастерид Зентива (Дутастерид)
Разработчик: Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 февраля 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Испания
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия
Протокол № № 10/13/DUT/RU/BSD

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности двух препаратов – Дутастерид Зентива (дутастерид), капсулы, 0,5мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Аводарт® (дутастерид), капсулы, 0,5мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трэйдинг, Россия.

подробнее
Проводится

№ КИ-37/14

Пациентов: 160
РКИ № 70 от 1 февраля 2016 г.
Препарат: Назвак (вакцина для лечения вирусного гепатита В)
Разработчик: ООО «МБЦ «Генериум»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум"), 127006, г. Москва, ул. Садовая-Триумфальная, д. 4-10, ~
Протокол № № КИ-37/14

Оценить эффективность и безопасность терапевтической двухкомпонентной кандидатной вакцины Назвак (сердцевинный антиген вируса гепатита В (HBcAg) и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), Центр генной инженерии и биотехнологии, Куба, и препарата Пегасис®(пэгинтерферон альфа-2а), Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В.

подробнее
Прекращено

№ MLL-2015-03

Пациентов: 110
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 72 от 1 февраля 2016 г.
Препарат: Леванор (Орнитин)
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 15 марта 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2022 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ФармаРег", Россия, 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия
Протокол № № MLL-2015-03

Оценка эффективности и безопасности препарата Леванор, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Микро Лабс Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Гепа-Мерц, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита.

подробнее
Проводится

№ 11БФПИ

Пациентов: 130
РКИ № 67 от 1 февраля 2016 г.
Препарат: Будеформ® Лангхалер® (Будесонид + Формотерол)
Разработчик: ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 191144, Россия, Санкт-Петербург, улица Моисеенко, дом 24-а., Россия
Протокол № № 11БФПИ

Установление эффективности и безопасности применения препаратов Будеформ® Лангхалер® и Симбикорт® Тубухалер® у пациентов с бронхиальной астмой.

подробнее
Завершено

№KI/0514-2/III

Пациентов: 154
РКИ № 68 от 1 февраля 2016 г.
Препарат: Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № №KI/0514-2/III

Оценка эффективности и безопасности препарата Хондрогард® у пациентов с гонартрозом.

подробнее
Завершено

№ КИ-39/14

Пациентов: 70
РКИ № 69 от 1 февраля 2016 г.
Препарат: Тигераза (Дорназа альфа)
Разработчик: ООО "МБЦ "Генериум"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол № № КИ-39/14

Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Тигераза в сравнении с препаратом Пульмозимом® у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ ФМВ-ВГИР-I-001/15

Пациентов: 45
РКИ № 74 от 1 февраля 2016 г.
Препарат: Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Разработчик: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Протокол № № ФМВ-ВГИР-I-001/15

Изучить реактогенность и безопасность, а также получить предварительные данные по иммуногенности вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Флю-М на ограниченном контингенте добровольцев

подробнее
Завершено

№ ENT-А-15/15

Пациентов: 30
РКИ № 73 от 1 февраля 2016 г.
Препарат: Энтекавир
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 3 августа 2016 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № № ENT-А-15/15

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов энтекавира - таблеток покрытых пленочной оболочкой, 1,0 мг: «Энтекавир», производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и «Бараклюд»® производства компании «Бристол-Майерс Сквибб Компани, США.

подробнее
Завершено

№ D1691С00012

Пациентов: 50
РКИ № 104 от 1 февраля 2016 г.
Препарат: Дапаглифлозин + Метформин
Разработчик: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 31 августа 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № № D1691С00012

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин + Метформин и совместного применения препаратов Форсига™ (Дапаглифлозин) и двух таблеток Глюкофаж® Лонг (Метформин).

подробнее