РКИ № | 115 от 16 февраля 2016 г. |
Препарат: | ИНДОФТАЛЬМИК (Индометацин) |
Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 февраля 2016 г. |
Окончание: | 22 ноября 2018 г. |
Страна: | Румыния |
CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
Протокол № | № INDA-10-2015 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ИНДОФТАЛЬМИК, капли глазные 1 мг/мл, производства «К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, в сравнении с препаратом Индоколлир, капли глазные 0,1 %, производства «Лаборатория Шовен С.А.», Франция в дооперационный и послеоперационный период у пациентов с экстракцией катаракты
подробнееРКИ № | 117 от 16 февраля 2016 г. |
Препарат: | Метформин МС (Метформин) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Медисорб" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
Протокол № | № 15.08 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата «Метформин МС» у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого препарата по отношению к референтному препарату «Глюкофаж®»
подробнееРКИ № | 114 от 16 февраля 2016 г. |
Препарат: | Лозартан+Гидрохлоротиазид |
Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция) |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия |
Протокол № | № 03/14/LOH/RU/BSD |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и дока-зательство биоэквивалентности двух препаратов: Лозартан Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 12,5 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Гизаар® Форте (лозартан+гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 12,5 мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
подробнееРКИ № | 116 от 16 февраля 2016 г. |
Препарат: | Маситиниба мезилат |
Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | № AB07002 |
Сравнить безопасность и эффективность маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день или маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день с эскалацией дозы до 6 мг/кг/день после трёх месяцев терапии относительно плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом или безрецидивным вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 112 от 15 февраля 2016 г. |
Препарат: | Стафицин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2016 г. |
Окончание: | 20 июня 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био", 195256, г. Санкт-Петербург, ул. Карпинского, д. 16, лит. А, пом. 3-Н, ~ |
Протокол № | не указано |
Подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев (Изучить эффективность и безопасность приема препарата Стафицин при лечении обострения хронического тонзилитта)
подробнееРКИ № | 109 от 15 февраля 2016 г. |
Препарат: | Инсулин деглудек/лираглутид (NN9068; IDegLira) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 мая 2016 г. |
Окончание: | 23 февраля 2018 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | №NN9068-4229 |
Сравнение контроля гликемии и безопасности препарата инсулин деглудек/лираглутид и инсулина гларгин в качестве дополнительной терапии к ингибиторам НГЛТ-2 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 111 от 15 февраля 2016 г. |
Препарат: | Тромбитан Форте (Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
Протокол № | № MGK/B01-15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тромбитан Форте и препарата Кардиомагнил®.
подробнееРКИ № | 113 от 15 февраля 2016 г. |
Препарат: | Тромбитан (Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
Протокол № | № MGK/B02-15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности двух таблеток препарата Тромбитан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг (ПАО «ОТИСИФАРМ», производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и одной таблетки препарата Кардиомагнил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия; производитель Такеда ГмбХ, Германия).
подробнееРКИ № | 110 от 15 февраля 2016 г. |
Препарат: | Релаксозан® (Валераны лекарственной корневища с корнями+Мелиссы лекарственной трава+Мяты перечной листья) |
Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия |
Протокол № | № RL-EV-14 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Релаксозан®, экстракт для приема внутрь жидкий (ЗАО «Эвалар», Россия) в сравнении с плацебо, в терапии пациентов с бессонницей, связанной с повышенной нервной возбудимостью
подробнееРКИ № | 108 от 12 февраля 2016 г. |
Препарат: | Индап® (Индапамид) |
Разработчик: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 12 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Чешская Республика |
CRO: | ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС", 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, Россия |
Протокол № | № IND-08-2014 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов индапамида: Индап®, таблетки 2,5 мг («ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика) и Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг («Лаборатории Сервье Индастри», Франция).
подробнее