| РКИ № | 12 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | Пентоксифиллин-СЗ (пентоксифиллин) |
| Разработчик: | ЗАО "Северная звезда" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 12 октября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Северная звезда", 111141, г.Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр.1, Россия |
| Протокол № | № 13022015-РХSZ-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин-СЗ и Трентал® 400
подробнее| РКИ № | 14 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | Мукоцил Солюшн Таблетс (Ацетилцистеин) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № АС-1/29092015 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Мукоцил Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 600 мг, производства ООО «Озон», Россия и АЦЦ® Лонг, таблетки шипучие, 600 мг, производства «Гермес Арцнаймиттель ГмбХ», Германия
подробнее| РКИ № | 16 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | Лапоритмин (Лаппаконитина гидробромид) |
| Разработчик: | ООО НПО "ФармВИЛАР" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО НПО "ФармВИЛАР", 249096, Калужская область, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая , д. 115, Россия |
| Протокол № | № LAP-062015-01 |
Сравнить антиаритмическую активность и безопасность применения препарата Лапоритмин® таблетки 25 мг (производитель ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия) с препаратом Аллапинин® таблетки 25 мг (производитель ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) при желудочковой экстрасистолии.
подробнее| РКИ № | 11 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | Анифролумаб (MEDI-546) |
| Разработчик: | "АстраЗенека АБ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 июля 2021 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № D3461С00007 |
Основная цель данного исследования состоит в оценке эффективности анифролумаба плюс стандартное лечение (СЛ) в сравнении с плацебо плюс СЛ у пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом по результатам измерений относительного различия в изменениях с исходного уровня до недели 52 в соотношении белок/креатинин (БКМ) в суточной моче.
подробнее| РКИ № | 18 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | ТЕНОФОЛЕК® (Тенофовир) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 20022015-TenNL-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата ТЕНОФОЛЕК® таблетки, покрытые пленочной оболочкой («Ауробиндо Фарма Лимитед», Индия для ООО «Нанолек», Россия) и препарата сравнения Виреад® таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания произведено Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия).
подробнее| РКИ № | 19 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | Q203 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Инфектекс» (ООО «Инфектекс») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Инфектекс» (ООО «Инфектекс»), Россия, 109240, г. Москва, ул. Верхняя Радищевская, д. 12/19, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № INX-Q101 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Q203 при однократном и многократном приеме здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 9 от 11 января 2016 г. |
| Препарат: | Вориконазол |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № VOR-1/07052015 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов вориконазола – Вориконазол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, производства ООО «Озон», Россия и Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, производства «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия.
подробнее| РКИ № | 3 от 11 января 2016 г. |
| Препарат: | ТАВ08 (Терализумаб) |
| Разработчик: | ООО "ТераМАБ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 11 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", 101000 г. Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № TAB08-PSO-01 |
Оценить фармакодинамические эффекты, безопасность, фармакокинетику и клинический эффект TAB08 в течение 12 недель терапии у ограниченной популяции пациентов с вульгарным псориазом и недостаточной эффективностью текущей терапии.
подробнее| РКИ № | 6 от 11 января 2016 г. |
| Препарат: | Подагрол (Фебуксостат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2016 г. |
| Окончание: | 3 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | № ФЕБ-06-2015 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности 28-недельной терапии препаратами Подагрол (в дозах 80-120 мг/сут.) и Аллопуринол-ЭГИС (в дозах 100-200 мг/сут.) у пациентов с гиперурикемией.
подробнее| РКИ № | 1 от 11 января 2016 г. |
| Препарат: | JNJ-56021927 |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ (Бельгия) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | 56021927PCR3003 56021927PCR3003 №56021927PCR3003 |
Изучение препарата JNJ-56021927 при применении у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы.
подробнее