РКИ № | 406 от 22 июля 2014 г. |
Препарат: | Иматиниб-Сигардис (Иматиниб) |
Разработчик: | ООО "Сигардис Рус" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 июля 2014 г. |
Окончание: | 28 июля 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Сигардис Рус", 129344, Россия, г. Москва, ул. Искры, д. 31, стр.1, Россия |
Протокол № | № KI/0913-2 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Сигардис и Гливек®.
подробнееРКИ № | 404 от 21 июля 2014 г. |
Препарат: | Эсциталопрам Канон (Эсциталопрам) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 августа 2014 г. |
Окончание: | 15 июля 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 044/14 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Х. Лундбек А/О., Дания).
подробнееРКИ № | 403 от 21 июля 2014 г. |
Препарат: | Бензиэль (Леводопа+Бенсеразид) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 июля 2014 г. |
Окончание: | 15 июля 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 041/13 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Бензиэль и Мадопар®
подробнееРКИ № | 401 от 18 июля 2014 г. |
Препарат: | Лавиокард® (Дигидрокверцетин) |
Разработчик: | Закрытое Акционерной Общество "Аметис" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое Акционерной Общество "Аметис", 675000, г. Благовещенск, ул. Набережная, 68, ~ |
Протокол № | № DGC – 2012 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг (действующее вещество – дигидрокверцетин, производитель ЗАО «Аметис», Россия) в комплексной терапии пациентов с ИБС: стабильная стенокардия II и III функционального класса, в сравнении с плацебо.
подробнееРКИ № | 402 от 18 июля 2014 г. |
Препарат: | Флавамед® макс (Амброксол) |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп) |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | OOO "Берлин-Хеми/А. Менарини", 123317, Москва, Пресненская наб, д. 10, Россия |
Протокол № | № BCRU/Amb-BE/002 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов амброксола – Флавамед® макс, таблетки шипучие 60 мг (Берлин-Хеми АГ», Германия) и Амброксол-Хемофарм, таблетки шипучие 60 мг, (Хемофарм А.Д., Сербия).
подробнееРКИ № | 400 от 17 июля 2014 г. |
Препарат: | СT-P13 (Инфликсимаб) |
Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июля 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № CT-P13 3.4 |
Изучение эффективности и безопасности препарата CT-P13 в сравнении с препаратом Ремикейд у пациентов с активной болезнью Крона.
подробнееРКИ № | 398 от 16 июля 2014 г. |
Препарат: | Ирбесартан |
Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 августа 2014 г. |
Окончание: | 15 сентября 2015 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
Протокол № | № IRB-01/13 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих ирбесартан – Ирбесартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг и Апровель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг.
подробнееРКИ № | 396 от 16 июля 2014 г. |
Препарат: | Мелоксикам |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № MEL-10122013/III |
Первичная цель: • Оценить эффективность 3-дневной терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Мовалис®, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл. Вторичная цель: • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл).
подробнееРКИ № | 399 от 16 июля 2014 г. |
Препарат: | BCD-033 (Интерферон бета-1а) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-033-2 |
Установить эквивалентность препаратов BCD-033 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Ребиф® (Мерк Сероно С.п.А., Италия) при их применении для лечения ремитирующего рассеянного склероза.
подробнееРКИ № | 397 от 16 июля 2014 г. |
Препарат: | Ангелетта (Хлормадинон + Этинилэстрадиол) |
Разработчик: | ООО "Актавис" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 июля 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
Протокол № | № BE-08-2013-ACT-CHLOR |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов содержащих комбинацию хлормадинон+этинилэстрадиол (таблеток, покрытых пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг): Ангелетта, производитель «Лабораториос Леон Фарма С.А.», Испания и Белара®, производитель Грюненталь ГмбХ, Германия.
подробнее