Лорноксикам


Сортировать:
Завершено

№ BE-13052022-LrnLec

Пациентов: 35
РКИ № 64 от 8 февраля 2023 г.
Препарат: Лорноксикам-ЛФ (Лорноксикам)
Разработчик: СООО «Лекфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 февраля 2023 г.
Окончание: 22 ноября 2024 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия
Протокол № № BE-13052022-LrnLec

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Лорноксикам-ЛФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и Ксефокам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Такеда ГмбХ, Германия).

подробнее
Завершено

01

Пациентов: 40
РКИ № 352 от 26 мая 2022 г.
Препарат: Лорноксикам - ТРИВИУМ® ( (Лорноксикам)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Тривиум-XXI» (ООО «Тривиум-XXI»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 мая 2022 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Центр коллективного пользования (Научно-образовательный центр) Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования "Российский университет дружбы народов", 117198, г Москва, г Москва, ул Миклухо-Маклая, дом 8, корпус 2, Россия
Протокол № 01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лорноксикам - ТРИВИУМ® (МНН: лорноксикам), капсулы 8,0 мг (ООО «Тривиум-XXI», Россия) и препарата Ксефокам® (МНН: лорноксикам), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8,0 мг (Такеда ГмбХ, Германия), зарегистрированного на территории РФ

подробнее
Проводится

LORN-GLOB-BE-01

Пациентов: 24
РКИ № 332 от 11 мая 2022 г.
Препарат: Лорноксикам
Разработчик: ООО «ГЛОБАЛ ФАРМА»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 мая 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88, помещение 38н, литер А, кв. 636,638, Россия
Протокол № LORN-GLOB-BE-01

Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг (ООО «ГЛОБАЛ ФАРМА», Россия) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак; оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности лорноксикама после однократного приема исследуемых препаратов внутрь натощак в дозировке 8 мг.

подробнее
Завершено

03/21

Пациентов: 30
ClinicalTrials.gov A Prospective Single-center Cohort Study "Preoperative Identification of Sentinel Lymph Nodes Using Contrast-enhanced CT Lymphography in Breast Cancer Patients"
РКИ № 764 от 19 ноября 2021 г.
Препарат: Лорноксикам Канон (Лорноксикам)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 ноября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № 03/21

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лорноксикам Канон и препарата сравнения Ксефокам у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

LORN-BE-2020

Пациентов: 28
РКИ № 18 от 19 января 2021 г.
Препарат: Лорноксикам
Разработчик: АО "Фармпроект"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 января 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88, помещение 38н, литер А, кв. 636,638, Россия
Протокол № LORN-BE-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Лорноксикам и Ксефокам в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

подробнее
Завершено

LNX001

Пациентов: 36
РКИ № 415 от 14 августа 2018 г.
Препарат: Лорноксикам
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № LNX001

Изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности лекарственных препаратов Лорноксикам и Ксефокам® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

ALV-03-LORN-III

Пациентов: 120
РКИ № 477 от 8 сентября 2017 г.
Препарат: Алворекам (Лорноксикам)
Разработчик: МС Фарма Иордания
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 сентября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Иордания
CRO: ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия
Протокол № ALV-03-LORN-III

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Алворекам по сравнению с препаратом Ксефокам® у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

подробнее
Завершено

ALV-02-LORN

Пациентов: 60
РКИ № 124 от 3 марта 2017 г.
Препарат: Алворекам (Лорноксикам)
Разработчик: Альвоген Мальта Оперейшнз (РОУ) Лтд
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Мальта
CRO: ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия
Протокол № ALV-02-LORN

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов лорноксикама – Лорноксикам таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг (Юнайтед Фармасьютикалс Мфг. Ко. Лтд., Иордания), и Ксефокам® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия).

подробнее
Завершено

КI-LAR - 002

Пациентов: 120
РКИ № 757 от 17 декабря 2015 г.
Препарат: Лорноксикам
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 января 2016 г.
Окончание: 1 мая 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол № КI-LAR - 002

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Лорноксикам», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП "Московский эндокринный завод") в сравнении с препаратом «Ксефокам», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ, Германия) у пациентов с болевым синдромом, обусловленным острой люмбоишиалгией

подробнее
Проводится

Протокол № 2012-02-04

Пациентов: 34
РКИ № 725 от 19 ноября 2013 г.
Препарат: Зорника (лорноксикам)
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 декабря 2013 г.
Окончание: 30 сентября 2014 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~
Протокол № Протокол № 2012-02-04

Оценка биоэквивалентности препаратов Зорника, таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг, производства Микро Лабс Лимитед (Индия) и Ксефокам®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг, производства Никомед Австрия ГмбХ (Австрия).

подробнее