| РКИ № | 497 от 8 сентября 2023 г. |
| Препарат: | Фосфомицин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 сентября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, Новосибирская обл., р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия, , |
| Протокол № | FFMCN-05/2022 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фосфомицин и Монурал® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 395 от 21 июля 2017 г. |
| Препарат: | Фосфомицин Канон (Фосфомицин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 июля 2017 г. |
| Окончание: | 24 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 03/17 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Фосфомицин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 487 от 14 июля 2016 г. |
| Препарат: | ZTI-01 (фосфомицин динатрия) |
| Разработчик: | Заванте Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 14 июля 2016 г. |
| Окончание: | 17 июля 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | ZTI-01-200 |
Получение доказательств того, что лечение исследуемым антибактериальным препаратом ZTI-01 является не менее успешным, чем лечение Пиперациллином/Тазобактамом, основанных на совокупной оценке эффективности лечения (клиническое излечение и микробиологическая эрадикация) в популяции пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, имевших на исходном уровне хотя бы один выделенный патоген.
подробнее| РКИ № | 211 от 25 марта 2016 г. |
| Препарат: | Фолесантин (Фосфомицин) |
| Разработчик: | Неутек Илач Санайи Тиджарет А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД, 3026 Лимассол, Арх. Макариу III, 155, ПРОТЕАС ХАУС, 5-й этаж, Кипр |
| Протокол № | GH-FOL-0415 |
Сравнительная оценка биодоступности препаратов Фолесантин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД.) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г (Замбон Свитцерланд Лтд.) в условиях однократного перорального приема исследуемых препаратов натощак здоровыми добровольцами обоего пола
подробнее| РКИ № | 379 от 16 июля 2015 г. |
| Препарат: | Урфоцин (Фосфомицин) |
| Разработчик: | ДРОГСАН Илачлары Санайи ве Тиджарет А. Ш. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 июля 2015 г. |
| Окончание: | 2 сентября 2015 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО "Глобал Фарма", 107076 Москва, Россия, пер. Колодезный, д. 14, помещение XIII, офис 41, Россия |
| Протокол № | 09072014-UFC |
Исследование биоэквивалентности
подробнее| РКИ № | 91 от 24 февраля 2015 г. |
| Препарат: | ФОСФОРАЛ РОМФАРМ (фосфомицин) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 25 октября 2016 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № 01072014-FSF |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФОСФОРАЛ РОМФАРМ, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 518 от 16 сентября 2014 г. |
| Препарат: | Урофосцин (Фосфомицин) |
| Разработчик: | ООО "Изварино Фарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 27 августа 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские Горы, дом 1, строение 77, ~ |
| Протокол № | Протокол № 10042014-FosfIz-001 Версия: 1.0 от 10 апреля 2014 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Урофосцин и препарата сравнения Монурал®.
подробнее| РКИ № | 196 от 11 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Фосфомицин Эспарма (Фосфомицин) |
| Разработчик: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306, ~ |
| Протокол № | FOSF-09-2013 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов фосфомицина трометамола (пакетов 3 г): Фосфомицин Эспарма («Линдофарм ГмбХ», Германия) и Монурал®, («Замбон Свитцерланд Лтд.», Швейцария)
подробнее| РКИ № | 74 от 21 февраля 2014 г. |
| Препарат: | Экофомурал (Фосфомицин) |
| Разработчик: | ОАО "АВВА РУС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "АВВА РУС", 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Протокол № | ФМЦ-ИБЭ-1-2013 |
Основная цель: оценка биоэквивалентности двух лекарственных средств: Экофомурал, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, производства ОАО «АВВА РУС» (Россия) и Монурала®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, производства Замбон Свитцерланд Лтд. (Швейцария) путем сравнительного изучения биодоступности фосфомицина в составе препаратов при введении однократной дозы препарата здоровым добровольцам. Дополнительная цель: оценка переносимости двух лекарственных средств: Экофомурал, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г (ОАО «АВВА РУС», Российская Федерация) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария).
подробнее| РКИ № | 790 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | Монурамин (фосфомицин) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 20 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | BE-FM01-11 |
Доказательство биоэквивалентности препаратов «Монурамин», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, компании «Спешал Продукт’c Лайн С.П.А.», Италия и препарата «Монурал®», гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, компании «Замбон Свитцерланд Лтд», Швейцария у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак .
подробнее