| РКИ № | 385 от 18 июля 2019 г. |
| Препарат: | HD204 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Prestige Biopharma Limited |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
| Протокол № | SAMSON-II №SAMSON-II |
Сравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 615 от 10 декабря 2018 г. |
| Препарат: | CT-P16 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Селлтрион, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2023 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № CT-P16 3.1 |
Продемонстрировать, что препарат CT-P16 аналогичен разрешённому в ЕС препарату Авастин в отношении эффективности, что оценивается по частоте объективного ответа на терапию (ООТ) во время Периода индукции на протяжении максимум 6 циклов лечения
подробнее| РКИ № | 250 от 29 мая 2018 г. |
| Препарат: | RPH-001 (бевацизумаб) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 29 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL01011063 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и безопасности препаратов RPH-001 и Авастин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 102 от 6 марта 2018 г. |
| Препарат: | Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик); Бевацизумаб (RO4876646, Авастин) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2018 г. |
| Окончание: | 29 июня 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №YO40245 |
Оценка эффективности и безопасности комбинации атезолизумаба и бевацизумаба в сравнении с сорафенибом у пациентов с местно-распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее| РКИ № | 69 от 20 февраля 2018 г. |
| Препарат: | MB02 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Мабхиенце Ресеч С.Л. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 2, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № MB02-C-02-17 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MB02 в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 528 от 6 октября 2017 г. |
| Препарат: | DRL_BZ (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Д-р Редди'c Лабораторис Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский пер., д. 5, Лит. Б, Россия |
| Протокол № | № BZ-01-002 |
Сравнение эффективности препаратов DRL_BZ и Авастина, применяемых в сочетании с химиотерапией по поводу метастатического колоректального рака
подробнее| РКИ № | 224 от 24 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Авегра® БИОКАД (BCD-021, Бевацизумаб) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 24 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-021-4 |
Изучение безопасности и иммуногенности препарата Авегра® БИОКАД (ЗАО «БИОКАД», Россия), применяемого в сочетании со стандартными режимами химиотерапии в качестве первой линии терапии у больных метастатическим колоректальным раком
подробнее| РКИ № | 42 от 27 января 2017 г. |
| Препарат: | MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Милан ГмбХ / Mylan GmbH |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2017 г. |
| Окончание: | 1 марта 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №MYL-1402O-3001 |
Сравнение частоты общего ответа (ЧОО) на MYL-1402O с аналогичным показателем для Авастина в комбинации с химиотерапией по схеме CP в течение первых 18 недель терапии первой линии у пациентов с нпНМРЛ IV стадии
подробнее| РКИ № | 674 от 22 сентября 2016 г. |
| Препарат: | FKB238 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Центус Биотерапьютикс Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | №FKB238-002 |
Основная цель данного исследования - подтверждение эквивалентности эффективности FKB238 и одобренного в ЕС препарата авастин (Авастин-ЕС) при применении в сочетании с паклитакселом/карбоплатином, измеряемой по частоте общего ответа (ЧОО)
подробнее| РКИ № | 633 от 9 сентября 2016 г. |
| Препарат: | BCD-021 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-021-01 |
Установление эквивалентности фармакокинетики и безопасности препаратов BCD-021 и Авастин® после их однократного внутривенного введения здоровым добровольцам
подробнее