| РКИ № | 520 от 18 сентября 2023 г. |
| Препарат: | Энзалутамид |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 сентября 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия, , |
| Протокол № | № RDPh_23_06 |
– Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Энзалутамид (T) и референтного препарата Кстанди (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 40 мг (1 капсула в дозировке 40 мг) – Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Энзалутамид и Кстанди в рамках настоящего исследования
подробнее| РКИ № | 379 от 19 июля 2023 г. |
| Препарат: | Энзалутамид Дж (Энзалутамид) |
| Разработчик: | Джодас Экспоим Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 июля 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Джодас Экспоим", 140200, Московская обл., р-н Воскресенский, г Воскресенск, ул Московская, дом 45м, кв. 4, Россия |
| Протокол № | № XTN-2022 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Энзалутамид Дж в сравнении с препаратом Кстанди® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 100 от 6 марта 2020 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Энзалутамид (Кстанди, MDV3100) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 марта 2020 г. |
| Окончание: | 12 февраля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-991 MK-3475-991 №MK-3475-991 |
Изучения пембролизумаба в комбинации с энзалутамидом и АДТ по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом и АДТ у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы
подробнее| РКИ № | 2 от 10 января 2017 г. |
| Препарат: | Энзалутамид (MDV3100, ASP9785) |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2026 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | 9785-CL-0123 9785-CL-0123 №9785-CL-0123 |
Изучение энзалутамида у пациентов с раком предстательной железы, ранее принимавших участие в клиническом исследовании энзалутамида
подробнее| РКИ № | 459 от 4 июля 2016 г. |
| Препарат: | MDV3100 (Энзалутамид) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 июля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | 9785-CL-0335 №9785-CL-0335 |
Оценить эффективность и безопасность энзалутамида в сочетании с андрогенной депривацией в сравнении с плацебо в сочетании с андрогенной депривацией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы.
подробнее| РКИ № | 312 от 15 июня 2015 г. |
| Препарат: | Энзалутамид (MDV3100, Кстанди) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 июня 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
| Протокол № | 9785-MA-1001 №9785-MA-1001 |
Исследование с целью оценки пользы от продолжения терапии энзалутамидом у мужчин, начинающих лечение доцетакселом после прогрессирования рака предстательной железы при применении энзалутамида в виде монотерапии.
подробнее| РКИ № | 311 от 10 июня 2014 г. |
| Препарат: | Энзалутамид (MDV3100) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 июня 2014 г. |
| Окончание: | 25 мая 2017 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № 9785-CL-0122 |
Оценка безопасности энзалутамида у пациентов с прогрессирующим резистентным к кастрации раком предстательной железы, ранее получавших лечение химиотерапией на основе доцетаксела, в восточноевропейской популяции пациентов, включая Российскую Федерацию.
подробнее| РКИ № | 723 от 19 ноября 2013 г. |
| Препарат: | Энзалутамид (MDV3100) |
| Разработчик: | Медивейшн Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 ноября 2013 г. |
| Окончание: | 15 июня 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № MDV3100-10 |
Установить эффективность комбинированного непрерывного лечения энзалутамидом в сочетании с абиратерона ацетатом (абиратерон) и преднизоном (или преднизолоном) по сравнению с комбинированным лечением плацебо с абиратероном и преднизоном.
подробнее| РКИ № | 616 от 1 октября 2013 г. |
| Препарат: | MDV3100 (Энзалутамид, КСТАНДИ®) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № MDV3100-14 |
Определить по выживаемости без метастазов (ВБМ), насколько Энзалутамид эффективнее плацебо.
подробнее| РКИ № | 334 от 24 августа 2011 г. |
| Препарат: | MDV3100 (Энзалутамид) |
| Разработчик: | Медивэйшн, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № MDV3100-03 |
Оценка эффективности и безопасности перорального препарата MDV3100 у ранее не получавших химиотерапию пациентов с метастатическим раком предстательной железы, у которых наблюдается прогрессирование заболевания
подробнее