| РКИ № | 260 от 18 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Зи-фактор® (Азитромицин) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | № KI/0812-2 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Зи-фактор (Азитромицин), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 200мг/5мл (ОАО «ВЕРОФАРМ» Россия) и Сумамед форте®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 200мг/5мл (ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о, Республика Хорватия) с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 158 от 7 марта 2013 г. |
| Препарат: | Азитромицин |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 марта 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 0017-2012-321 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов азитромицина – таблеток покрытых пленочной оболочкой, 500 мг: Азитромицин производства ЗАО «Вертекс», Россия и Сумамед®, производства компании «Плива Хрватска д.о.о.», Хорватия.
подробнее| РКИ № | 431 от 15 октября 2012 г. |
| Препарат: | Азитромицин |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 августа 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
| Протокол № | AZT/B01-12 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) и Сумамед® «Pliva Hrvatska d.o.o.» (Республика Хорватия)
подробнее| РКИ № | 146 от 27 июня 2012 г. |
| Препарат: | АЗИТРОМИЦИН - ЛЕКСВМ® (Азитромицин) |
| Разработчик: | ООО "ПРОТЕК-СВМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июня 2012 г. |
| Окончание: | 31 мая 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПРОТЕК-СВМ", 115201, Каширское шоссе, д.22, корп. 4, стр. 7, Россия |
| Протокол № | KI/1211-2 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Азитромицин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (JUBILANT LIFE SCIENCES LIMITED, Индия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (PLIVA HRVATSKA d.o.o., Хорватия)
подробнее| РКИ № | 41 от 15 мая 2012 г. |
| Препарат: | Азитромицин |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 мая 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № AZT-1/20102011 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата АЗИТРОМИЦИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом СУМАМЕД® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг («Плива Хрватска д.о.о.», Республика Хорватия) на здоровых добровольцах.
подробнее| РКИ № | 905 от 23 апреля 2012 г. |
| Препарат: | Азитрокс® (Азитромицин) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
| Протокол № | AZT/B01-11 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов азитромицина – Азитрокс® и Сумамед® форте
подробнее| РКИ № | 706 от 13 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Азитромицин |
| Разработчик: | ЗАО "Рафарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 13 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Русклиник", 121165, г Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
| Протокол № | 01 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов – АЗИТРОМИЦИН, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО «Рафарма», Россия), и СУМАМЕД® таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (АО «Плива», Хорватия).
подробнее| РКИ № | 386 от 5 августа 2010 г. |
| Препарат: | АЗИТРОМИЦИН |
| Разработчик: | ООО Производство Медикаментов |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 5 августа 2010 г. |
| Окончание: | 4 июня 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 296 от 24 июня 2010 г. |
| Препарат: | СУМАТРОЛИД СОЛЮТАБ |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Озон" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 24 июня 2010 г. |
| Окончание: | 31 мая 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Озон |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 295 от 24 июня 2010 г. |
| Препарат: | СУМАТРОЛИД СОЛЮТАБ |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Озон" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 24 июня 2010 г. |
| Окончание: | 31 мая 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Озон |
| Протокол № | не указано |
подробнее