| РКИ № | 477 от 8 июля 2016 г. |
| Препарат: | Омепразол |
| Разработчик: | ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 июля 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", Кабардино-Балкарская Республика,г.Нальчик,ул.Шогенова 50, ~ |
| Протокол № | № OMZ-05-01 |
«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО «КРКА, Д.Д., Ново место», Словения) с участием здоровых добровольцев»
подробнее| РКИ № | 474 от 7 июля 2016 г. |
| Препарат: | Гастрозол® (Омепразол) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | № GST/B01-16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Гастрозол® и Лосек® МАПС®.
подробнее| РКИ № | 651 от 11 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Ортанол® Нео (Пантопразол) |
| Разработчик: | Сандоз д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 августа 2016 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", г. Москва, 125315, Ленинградский проспект 72, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № BE_005_PAN_GRT |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Ортанол® Нео, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Сандоз д.д., Словения), и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия)
подробнее| РКИ № | 323 от 16 июня 2014 г. |
| Препарат: | Омепразол |
| Разработчик: | ООО"АЛВИЛС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июня 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № OMEP17122013 |
Изучить в сравнительном аспекте эффективность и безопасность препарата «Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг» («Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд.», Китай), и препарата «Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг» («Астразенека АБ», Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
подробнее| РКИ № | 541 от 26 ноября 2012 г. |
| Препарат: | Омез ДСР (Домперидон+Омепразол) |
| Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, Россия |
| Протокол № | № DRL_RUS/MD/2012/odsr1 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности применения препарата Омез®ДСР для курсового лечения кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с нарушением моторной функции
подробнее| РКИ № | 187 от 2 августа 2012 г. |
| Препарат: | Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "АВВА РУС" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 31 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биокард Рисеч", 109544 г. Москва, Рогожский вал, дом 6, корпус 2, Россия |
| Протокол № | №ЭЗТН-ЭБЛ-4-02/11 |
Изучение эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО «АВВА РУС», Россия) + Экобол (ОАО «АВВА РУС», Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки
подробнее| РКИ № | 641 от 18 января 2012 г. |
| Препарат: | Омепразол-Тева |
| Разработчик: | ООО «Тева» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 18 января 2012 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 08022011-OME-0021 |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Омепразол-Тева и Ультоп
подробнее| РКИ № | 317 от 6 июля 2010 г. |
| Препарат: | ОМЕПРАЗОЛ |
| Разработчик: | ООО Барнаульский завод медицинских препаратов |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 6 июля 2010 г. |
| Окончание: | 28 апреля 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 526 от 15 декабря 2009 г. |
| Препарат: | УЛЬТОП |
| Разработчик: | КРКА д.д. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 15 декабря 2009 г. |
| Окончание: | 29 сентября 2012 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | КРКА, д.д. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 118 от 20 марта 2007 г. |
| Препарат: | УЛЬТОП |
| Разработчик: | ООО КРКА-РУС |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 20 марта 2007 г. |
| Окончание: | 14 марта 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО КРКА-РУС |
| Протокол № | не указано |
подробнее