| РКИ № | 361 от 30 июня 2014 г. |
| Препарат: | Арифам (Амлодипин + Индапамид) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2014 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № PKH- 05520-008 |
Сравнение биодоступности лекарственной комбинации амлодипина/индапамида МВ в сравнении с биодоступностью амлодипина и индапамида МВ, принимаемых по отдельности.
подробнее| РКИ № | 72 от 20 февраля 2014 г. |
| Препарат: | S05520 (индапамид МВ / амлодипин) |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 31 января 2015 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № CL3-05520-005 |
Цель клинического исследования: оценить эффективность фиксированной комбинации Индапамида МВ 1,5 мг/ Амлодипина в одной таблетке по сравнению с их свободной комбинацией в той же дозе.
подробнее| РКИ № | 15 от 15 января 2013 г. |
| Препарат: | Индапамид-Тева (Индапамид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 14 февраля 2014 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № ВE-IN01-12 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Индапамид-Тева и Арифон® при однократном приеме натощак.
подробнее| РКИ № | 580 от 17 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Индапамид + Периндоприл |
| Разработчик: | ООО "Изварино Фарма" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 4 марта 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 14072011-INPI-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Индапамид + Периндоприл таблетки 2,5 мг + 8 мг (ООО "Изварино Фарма", Россия) и Ко Перинева® таблетки 2,5 мг + 8 мг (ООО "КРКА-Рус", Россия).
подробнее| РКИ № | 91 от 30 мая 2012 г. |
| Препарат: | Индапамид (Индапамид ретард) |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 4 июня 2012 г. |
| Окончание: | 16 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 19112010-IND-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов индапамида у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 88 от 29 мая 2012 г. |
| Препарат: | Ионик (индапамид) |
| Разработчик: | ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 мая 2012 г. |
| Окончание: | 5 марта 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 09122010-IND-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препарата, содержащего индапамид у пациентов (здоровых добровольцев, далее - пациенты) для установления биоэквивалентности тестируемого и референтных препаратов.
подробнее| РКИ № | 748 от 28 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Индапамид ретард-Тева |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 28 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
| Протокол № | № ВE-IN-01-2011 |
Изучить фармакокинетику и биоэквивалентность препарата Индапамид ретард‐Тева в сравнении с препаратом Арифон ретард при однократном приеме натощак.
подробнее| РКИ № | 307 от 12 августа 2011 г. |
| Препарат: | ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС (Индапамид + Рамиприл) |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 августа 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № версия 2.0 от 16.04.2010 |
Оценить эффективность и безопасность препарата ДИЛАПРЕЛ® ПЛЮС у пациентов с артериальной гипертензией 1 и 2 степени
подробнее| РКИ № | 49 от 30 декабря 2010 г. |
| Препарат: | (Индапамид, Индапамид ретард) |
| Разработчик: | ОАО "Татхимфармпрепараты" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 30 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Татхимфармпрепараты", 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Беломорская, д.260, Россия |
| Протокол № | № |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквмвалентности таблеток пролонгированного действия покрытых пленочной оболочкой "Индапамид ретард" , содержащих индапамида 1,5 мг, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" (Россия) и референс-препарата таблеток с контролируемым высвобождением "Арифон ретард", также содержащих 1,5 мг индапамида фирмы "Ф. лаборатории Сервье Индастри" (Франция)
подробнее| РКИ № | 329 от 12 июля 2010 г. |
| Препарат: | ТЕНЗАР |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Озон" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 12 июля 2010 г. |
| Окончание: | 1 июня 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО Озон |
| Протокол № | не указано |
подробнее