| РКИ № | 285 от 4 июня 2021 г. |
| Препарат: | Брудол® Айс (Ибупрофен + Левоментол) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пл Сенная, дом 7, Литера А, помещение 4-Н, офис 2, Россия |
| Протокол № | IBLEBE-01 №IBLEBE-01 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Брудол® Айс и лекарственного препарата Дип Рилиф® для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава
подробнее| РКИ № | 131 от 9 марта 2021 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод", 665462, обл Иркутская, г Усолье-Сибирское, дор северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги, дом -, Россия |
| Протокол № | № № IBPF-02-2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен и Нурофен® Фoрте у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 53 от 29 января 2021 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 января 2021 г. |
| Окончание: | 30 октября 2022 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АО "Алмедис", 119334, г Москва, г Москва, проезд 5-й Донской , дом 15, эт/пом/ком 2/II/27А, Россия |
| Протокол № | № 0414107 |
Оценка биоэквивалентности препарата Ибупрофен в сравнении с препаратом Нурофен у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 682 от 7 декабря 2020 г. |
| Препарат: | АРТРАЛЕКАС (Гюкозамин + Ибупрофен + Хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 21 апреля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 000000, обл Свердловская, г 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
| Протокол № | № BE-14022020-GICBCPZ |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АРТРАЛЕКАС и Терафлекс® Адванс с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 584 от 21 октября 2020 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятьковадом 18, Россия |
| Протокол № | № NUROF-04/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен и Нурофен® Форте у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 111 от 17 марта 2020 г. |
| Препарат: | Ибупрофен форте (Ибупрофен) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия |
| Протокол № | № PHS-IBF-0120 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН ФОРТЕ и Нурофен® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 7 от 13 января 2020 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 января 2020 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А,, Россия |
| Протокол № | № BE-24012019-IbuVer |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен и Нурофен® Экспресс с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 583 от 7 октября 2019 г. |
| Препарат: | Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | №CS-IPF02-19 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Спазмалгон ВМ и Новиган® при применении у пациенток с первичной дисменореей для устранения болевого синдрома
подробнее| РКИ № | 341 от 26 июня 2019 г. |
| Препарат: | Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) |
| Разработчик: | "АФТ Фармасьютикалс Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июня 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Новая Зеландия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | № MAX-J11-C03-1 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 40 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | №06/18 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, мягкие желатиновые капсулы, 400 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Нурофен® Экспресс Фoрте капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев.
подробнее