| РКИ № | 111 от 17 марта 2020 г. |
| Препарат: | Ибупрофен форте (Ибупрофен) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия |
| Протокол № | PHS-IBF-0120 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН ФОРТЕ и Нурофен® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 7 от 13 января 2020 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 января 2020 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А,, Россия |
| Протокол № | BE-24012019-IbuVer |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен и Нурофен® Экспресс с участием здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 583 от 7 октября 2019 г. |
| Препарат: | Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | CS-IPF02-19 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препаратов Спазмалгон ВМ и Новиган® при применении у пациенток с первичной дисменореей для устранения болевого синдрома
подробнее| РКИ № | 341 от 26 июня 2019 г. |
| Препарат: | Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) |
| Разработчик: | "АФТ Фармасьютикалс Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июня 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Новая Зеландия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | MAX-J11-C03-1 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 40 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 06/18 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, мягкие желатиновые капсулы, 400 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Нурофен® Экспресс Фoрте капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 6 от 10 января 2019 г. |
| Препарат: | Ибупрофен ДС (Ибупрофен) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 января 2019 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2020 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | IBUSUSP-02-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен ДС и Нурофен® для детей у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 552 от 1 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | АО "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | IBU-27062018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, суппозитории ректальные [для детей], 60 мг (АО "Фармасинтез", Россия) и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные 60 мг («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания).
подробнее| РКИ № | 528 от 16 октября 2018 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ибупрофен+Парацетамол и Ибуклин® у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами
подробнее| РКИ № | 203 от 3 мая 2018 г. |
| Препарат: | Ибупрофен Д (Ибупрофен) |
| Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | FRM-03-IBU |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Ибупрофен Д и Нурофен® .
подробнее| РКИ № | 29 от 25 января 2018 г. |
| Препарат: | Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенона гидрохлорид + фенпивериния бромид) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 января 2018 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2018 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | BE-IPF01-17 |
Изучение сравнительной биодоступности и доказательство биоэквивалентности препаратов Спазмалгон ВМ и Новиган® у здоровых добровольцев
подробнее