| РКИ № | 91 от 20 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен (МИГ®) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | № BCRU/16/Ibu-BE/001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен 200 мг и Нурофен® 200 мг
подробнее| РКИ № | 878 от 23 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Страйдз Шасун Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Агентство по Регистрационному Сопровождению Лекарственных Средств ", 123317, Россия, г. Москва, улица Тестовская, Бизнес-Центр "Северная Башня" 10, офис 1321, Россия |
| Протокол № | № STR-IB0216 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен и Нурофен® Экспресс.
подробнее| РКИ № | 850 от 12 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Медана Фарма Акционерное Общество |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № Д_МД_09/15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, суспензия для приема внутрь [малиновая], 200 мг/5 мл (Медана Фарма, Польша), и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь (клубничная), 100 мг/ 5 мл (Рекитт Бенкизер, Великобритания) при приеме здоровыми добровольцами в дозе 400 мг (10 мл исследуемого препарата или 20 мл препарата сравнения)
подробнее| РКИ № | 824 от 30 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен для детей (Ибупрофен) |
| Разработчик: | ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия |
| Протокол № | № 06062016-IBU |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен (МНН ибупрофен), суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия и Нурофен® (МНН ибупрофен), суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания
подробнее| РКИ № | 500 от 18 июля 2016 г. |
| Препарат: | (Ибупрофен, Интрафен) |
| Разработчик: | АО ГЕН Илач ве Саглык Урунлери Сан. ве Тидж А.Ш. (Gen Ilac Ve Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ИНСТИТУТ ДОЛГОЛЕТИЯ "ДНК-Л", 115184, г. Москва, ул. Новокузнецкая, дом 9, стр. 2, ~ |
| Протокол № | №№ИФ-102015 Версия 1.0 от 11.11.2015 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Интрафен в сравнении с препаратом Дексалгин® у пациентов после перенесенной аппендэктомии
подробнее| РКИ № | 273 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Дротаверин |
| Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 21 марта 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR |
Установление эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Дротаверин в сравнении с препаратом МИГ® 400 при лечении умеренно-выраженного болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
подробнее| РКИ № | 765 от 18 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № NUR-1/07052015 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ООО «Озон», Россия и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания.
подробнее| РКИ № | 729 от 7 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № IBI-1/07052015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл («Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания).
подробнее| РКИ № | 476 от 2 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Брудол® для детей (Ибупрофен, Неофен) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
| Протокол № | № IBU-07-2014 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неофен, суппозитории ректальные, 125 мг, производства «Белупо, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные, 60 мг, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания.
подробнее| РКИ № | 396 от 27 июля 2015 г. |
| Препарат: | Звездочка Ибупирин (Ибупрофен) |
| Разработчик: | Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2016 г. |
| Страна: | Вьетнам |
| CRO: | ЗАО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, Россия |
| Протокол № | № КИБЭ-ИБ-ТАБ400 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фар-макокинетики и биоэквивалентности препаратов Звездочка Ибупирин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, Вьетнам) и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
подробнее