РКИ № | 500 от 18 июля 2016 г. |
Препарат: | (Ибупрофен, Интрафен) |
Разработчик: | АО ГЕН Илач ве Саглык Урунлери Сан. ве Тидж А.Ш. (Gen Ilac Ve Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ИНСТИТУТ ДОЛГОЛЕТИЯ "ДНК-Л", 115184, г. Москва, ул. Новокузнецкая, дом 9, стр. 2, ~ |
Протокол № | №ИФ-102015 Версия 1.0 от 11.11.2015 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Интрафен в сравнении с препаратом Дексалгин® у пациентов после перенесенной аппендэктомии
подробнееРКИ № | 273 от 20 апреля 2016 г. |
Препарат: | Ибупрофен + Дротаверин |
Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 апреля 2016 г. |
Окончание: | 21 марта 2019 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR |
Установление эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Дротаверин в сравнении с препаратом МИГ® 400 при лечении умеренно-выраженного болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
подробнееРКИ № | 765 от 18 декабря 2015 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | NUR-1/07052015 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ООО «Озон», Россия и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания.
подробнееРКИ № | 729 от 7 декабря 2015 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия |
Протокол № | IBI-1/07052015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл («Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания).
подробнееРКИ № | 476 от 2 сентября 2015 г. |
Препарат: | Брудол® для детей (Ибупрофен, Неофен) |
Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Республика Хорватия |
CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
Протокол № | IBU-07-2014 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неофен, суппозитории ректальные, 125 мг, производства «Белупо, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные, 60 мг, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания.
подробнееРКИ № | 396 от 27 июля 2015 г. |
Препарат: | Звездочка Ибупирин (Ибупрофен) |
Разработчик: | Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 сентября 2015 г. |
Окончание: | 29 февраля 2016 г. |
Страна: | Вьетнам |
CRO: | ЗАО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, Россия |
Протокол № | КИБЭ-ИБ-ТАБ400 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фар-макокинетики и биоэквивалентности препаратов Звездочка Ибупирин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, Вьетнам) и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
подробнееРКИ № | 377 от 16 июля 2015 г. |
Препарат: | Ибупрофен-Акрихин (Ибупрофен) |
Разработчик: | "МЕДАНА ФАРМА" АО |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 июля 2015 г. |
Окончание: | 5 мая 2016 г. |
Страна: | Республика Польша |
CRO: | ОАО "АКРИХИН", 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | IBFN-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен-Акрихин, суппозитории ректальные [для детей], 60 мг, (Пчеловодческо-Фармацевтическое предприятие ООО «АПИПОЛ-ФАРМА», Польша), и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные [для детей] 60 мг (Фамар, Греция).
подробнееРКИ № | 171 от 7 апреля 2015 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | ОАО "Биосинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 апреля 2015 г. |
Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия |
Протокол № | ИБФ-БС-02/14 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен суппозитории ректальные для детей (ОАО «Биосинтез», Россия) и Нурофен® суппозитории ректальные для детей (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
подробнееРКИ № | 735 от 29 ноября 2013 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 ноября 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
Протокол № | IBP/B01-13 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей, суспензия для приема внутрь 100мг/5 мл (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания)
подробнееРКИ № | 729 от 22 ноября 2013 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | Берлин-Хеми АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2013 г. |
Окончание: | 1 августа 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | BCRU/11/Ibu-AOM/001 |
Определение эффективности и безопасности применения Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл и Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 40 мг/мл (Берлин-Хеми) в сравнении с Нурофеном® в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл (Рекитт Бенкизер) у детей от 3-9 лет с неосложненным острым средним отитом.
подробнее