| РКИ № | 407 от 1 июля 2013 г. |
| Препарат: | Нурофен® Ультима |
| Разработчик: | ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 июля 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д. 8/2, лит. А, Россия |
| Протокол № | NL1106 |
1. Определение и сравнение показателей скорости и степени всасывания ибупрофена при применении препарата Нурофен® Ультима (2 таблетки по 200 мг/500 мг) и при применении стандартного препарата ибупрофена (Нурофен®, 2 таблетки по 200 мг); 2. Определение и сравнение показателей скорости и степени всасывания парацетамола при применении препарата Нурофен® Ультима (2 таблетки по 200 мг/500 мг) и при применении стандартного препарата парацетамола (Панадол®, 2 таблетки по 500 мг); 3. Определение биоэквивалентности препарата Нурофен® Ультима в таблетках 200 мг/500 мг (2 таблетки) и стандартных препаратов ибупрофена (Нурофен®, 2 таблетки по 200 мг) и парацетамола (Панадол®, 2 таблетки по 500 мг).
подробнее| РКИ № | 360 от 13 июня 2013 г. |
| Препарат: | Ибупрофен КАПС (Ибупрофен) |
| Разработчик: | УП «Минскинтеркапс» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июня 2013 г. |
| Окончание: | 1 июня 2015 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | УП «Минскинтеркапс», 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь |
| Протокол № | № 11102012-ИБУ-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов ибупрофена у пациентов (здоровых добровольцев, далее пациентов) для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов
подробнее| РКИ № | 313 от 23 мая 2013 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 мая 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № 011/12/A/R/III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Ибупрофен, гель для наружного применения 5% (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Нурофен®, гель для наружного применения 5 % (Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., Испания) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 269 от 24 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Медисорб" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | 14.09-12 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Ибупрофен у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого по отношению к референтному препарату.
подробнее| РКИ № | 194 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ООО "ФармаТех" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 20 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский р-он, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия |
| Протокол № | 19102011-IBU-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей суппозитории ректальные 60 мг (ООО "Альтфарм", Россия и Нурофен для детей суппозитории ректальные 60 мг (произведено Фамар С.А., Греция)
подробнее| РКИ № | 105 от 5 июня 2012 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ООО ФК "Славянская аптека" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июня 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия |
| Протокол № | Протокол № 11022011-ИБУ-002 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов ибупрофена у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.
подробнее| РКИ № | 50 от 30 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ЗАО "ЭКОлаб" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 30 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия |
| Протокол № | № ФД/Б6210 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл: Ибупрофен производства ЗАО "ЭКОлаб", Россия и Нурофен для детей производства "БСМ Лтд", Великобритания
подробнее| РКИ № | 207 от 11 мая 2010 г. |
| Препарат: | ИБУПРОФЕН |
| Разработчик: | Рафарма ЗАО |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 11 мая 2010 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2010 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО "Русклиник" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 132 от 30 марта 2010 г. |
| Препарат: | ИБУПРОФЕН |
| Разработчик: | ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 30 марта 2010 г. |
| Окончание: | 24 февраля 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез", ООО "НПЦ Пробиотек" |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 315 от 31 июля 2007 г. |
| Препарат: | ИБУПРОФЕН |
| Разработчик: | ООО РОЗФАРМ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 31 июля 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО РОЗФАРМ |
| Протокол № | не указано |
подробнее