| РКИ № | 576 от 1 ноября 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | IBUPR-В-06/2017 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Ибупрфен и препарата Нурофен® Форте
подробнее| РКИ № | 489 от 13 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Некст® гель (Ибупрофен + Левоментол) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~ |
| Протокол № | NXT-G/R01-17 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности лекарственного препарата Некст® гель в сравнении с лекарственным препаратом Дип Рилиф в качестве симптоматической терапии у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
подробнее| РКИ № | 462 от 28 августа 2017 г. |
| Препарат: | Максигезик (парацетамол + ибупрофен) |
| Разработчик: | ЭйЭфТи Фармацевтикалс Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2020 г. |
| Страна: | Новая Зеландия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | AFT-MX-15 |
Сравнить эффективность и безопасность действия препаратов Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью после удаления по крайней мере двух третьих моляров
подробнее| РКИ № | 205 от 13 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен Д (Ибупрофен) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология» (ООО «Фармтехнология») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, Россия |
| Протокол № | IBUPFT-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен Д, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь), и препарата Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), при однократном применении в дозе 200 мг натощак у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 91 от 20 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Ибупрофен (МИГ®) |
| Разработчик: | Берлин-Хеми АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | BCRU/16/Ibu-BE/001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен 200 мг и Нурофен® 200 мг
подробнее| РКИ № | 878 от 23 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Страйдз Шасун Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Агентство по Регистрационному Сопровождению Лекарственных Средств ", 123317, Россия, г. Москва, улица Тестовская, Бизнес-Центр "Северная Башня" 10, офис 1321, Россия |
| Протокол № | № STR-IB0216 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен и Нурофен® Экспресс.
подробнее| РКИ № | 850 от 12 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Медана Фарма Акционерное Общество |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | Д_МД_09/15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, суспензия для приема внутрь [малиновая], 200 мг/5 мл (Медана Фарма, Польша), и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь (клубничная), 100 мг/ 5 мл (Рекитт Бенкизер, Великобритания) при приеме здоровыми добровольцами в дозе 400 мг (10 мл исследуемого препарата или 20 мл препарата сравнения)
подробнее| РКИ № | 824 от 30 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен для детей (Ибупрофен) |
| Разработчик: | ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия |
| Протокол № | 06062016-IBU |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен (МНН ибупрофен), суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия и Нурофен® (МНН ибупрофен), суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания
подробнее| РКИ № | 500 от 18 июля 2016 г. |
| Препарат: | (Ибупрофен, Интрафен) |
| Разработчик: | АО ГЕН Илач ве Саглык Урунлери Сан. ве Тидж А.Ш. (Gen Ilac Ve Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ИНСТИТУТ ДОЛГОЛЕТИЯ "ДНК-Л", 115184, г. Москва, ул. Новокузнецкая, дом 9, стр. 2, ~ |
| Протокол № | №ИФ-102015 Версия 1.0 от 11.11.2015 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Интрафен в сравнении с препаратом Дексалгин® у пациентов после перенесенной аппендэктомии
подробнее| РКИ № | 273 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Дротаверин |
| Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 21 марта 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2015/IBDR |
Установление эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Дротаверин в сравнении с препаратом МИГ® 400 при лечении умеренно-выраженного болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
подробнее