| РКИ № | 479 от 3 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Эзомепразол |
| Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Эзомепразол при профилактике рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол).
подробнее| РКИ № | 301 от 9 июня 2015 г. |
| Препарат: | Эзомепразол-Виал (Эзомепразол) |
| Разработчик: | ООО "ВИАЛ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №EMZ001 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих эзомепразол – таблеток, покрытых оболочкой, 40 мг, Эзомепразол-Виал, производства «Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», (Индия) и Нексиум® производства «АстраЗенека АБ» (Швеция)
подробнее| РКИ № | 407 от 22 июля 2014 г. |
| Препарат: | Эзомепразол |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 августа 2014 г. |
| Окончание: | 21 июля 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | №№ESO-01 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственных препаратов Эзомепразол, таблетки , покрытые пленочной оболочкой 40 мг («Хетеро Лабс Лтд», Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг («АстраЗенека АБ», Швеция) с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования
подробнее| РКИ № | 531 от 19 августа 2013 г. |
| Препарат: | Эзомепразол Зентива (Эзомепразол) |
| Разработчик: | ООО «Зентива Фарма» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 августа 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~ |
| Протокол № | № 34/12/ESO/BSS |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и оценка биоэквивалентности двух препаратов – Эзомепразола Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Нексиум®, таблетки покрытые оболочкой 40 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция.
подробнее| РКИ № | 104 от 15 февраля 2013 г. |
| Препарат: | Ульценорм (Эзомепразол) |
| Разработчик: | ООО "Сегмента Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 февраля 2013 г. |
| Окончание: | 31 марта 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Сегмента Фарм", 630132, г. Новосибирск, ул. Челюскинцев, д.44/1, Россия |
| Протокол № | № 4БЭ/2011 |
Оценить биоэквивалентность препарата Ульценорм (эзомепразол), капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (производства «Ethypharm», Франция) в сравнении с зарегистрированным на территории Российской Федерации препаратом Нексиум (эзомепразол), таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (производства «AstraZeneca АВ», Швеция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
подробнее| РКИ № | 5 от 4 мая 2012 г. |
| Препарат: | Эзомепразол Канон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 мая 2012 г. |
| Окончание: | 27 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 004 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон и Нексиум®
подробнее| РКИ № | 584 от 20 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Эманера (Эзомепразол) |
| Разработчик: | КРКА, д.д., Ново место, Словения |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 1 августа 2014 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № 11-13/R |
Исследование биоэквивалентности препарата Эманера и препарата Нексиум у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 88 от 2 марта 2007 г. |
| Препарат: | ЭЗОМЕПРАЗОЛ |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 2 марта 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Астра Зенека ЮК Лимитед, АстраЗенека АБ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 403 от 17 ноября 2005 г. |
| Препарат: | НЕКСИУМ (Эзомепразол) |
| Разработчик: | АстраЗенека ЮК Лимитед |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 5 декабря 2005 г. |
| Окончание: | 7 января 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | не указано |
| Протокол № | не указано |
подробнее