Целекоксиб


Сортировать:
Пациентов: 42
РКИ № 266 от 31 мая 2021 г.
Препарат: Целекоксиб (Целекоксиб Органика)
Разработчик: Акционерное общество "Органика"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 мая 2021 г.
Окончание: 1 октября 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Органика", 654034, обл Кемеровская область - Кузбасс, г Новокузнецк, ш Кузнецкое, дом 3, Россия
Протокол № CLX-ORG-D-1/2021. Версия №1,0 от 25.01.2021

Оценка биоэквивалентности препарата Целекоксиб Органикав сравнении с препаратом Целебрекс® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

RDPh_18_05

Пациентов: 42
РКИ № 144 от 26 марта 2019 г.
Препарат: Целекоксиб
Разработчик: ООО «Велфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 марта 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 31, Россия
Протокол № RDPh_18_05

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Целекоксиб в сравнении с препаратом Целебрекс® при приеме натощак здоровыми добровольцами

подробнее
Завершено

FP-CE-BE-01

Пациентов: 58
РКИ № 537 от 22 октября 2018 г.
Препарат: Целекоксиб
Разработчик: Акционерное общество "Фармпроект"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 октября 2018 г.
Окончание: 31 мая 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 197342, РФ, г. Санкт-Петербург, ул. Торжковская дом 3, офис 230, Россия
Протокол № FP-CE-BE-01

Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Целекоксиб и Целебрекс®

подробнее
Завершено

MR308-3502

Пациентов: 350
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety in a Randomised Acute Pain Study of MR308: STARDOM2.
РКИ № 118 от 1 марта 2017 г.
Препарат: MR308 (трамадол + целекоксиб)
Разработчик: Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2018 г.
Страна: Германия
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № MR308-3502

Оценка эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией

подробнее
Завершено

SIM-05_16

Пациентов: 68
РКИ № 704 от 5 октября 2016 г.
Препарат: Симкоксиб (Целекоксиб)
Разработчик: ЗАО "Корал-Мед"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 октября 2016 г.
Окончание: 1 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~
Протокол № SIM-05_16

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симкоксиб и Целебрекс®

подробнее
Завершено

№ ЦЕЛ-200-2015

Пациентов: 46
РКИ № 531 от 29 июля 2016 г.
Препарат: Целекоксиб
Разработчик: ООО "ВАЛЕАНТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 июля 2016 г.
Окончание: 15 мая 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВАЛЕАНТ", 115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, ~
Протокол № № ЦЕЛ-200-2015

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Целекоксиб с препаратом Целебрекс®.

подробнее
Завершено

№ 06072015-CelVert-001

Пациентов: 55
РКИ № 308 от 5 мая 2016 г.
Препарат: Целекоксиб
Разработчик: ЗАО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 5 мая 2016 г.
Окончание: 21 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 06072015-CelVert-001

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Целекоксиб капсулы 200 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и Целебрекс® капсулы 200 мг («Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия)

подробнее
Завершено

BE-07-2014-ACT-CEL

Пациентов: 44
РКИ № 660 от 16 ноября 2015 г.
Препарат: Селекс (Целекоксиб)
Разработчик: Актавис Групп ПТС ехф.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 ноября 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Исландия
CRO: ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия
Протокол № BE-07-2014-ACT-CEL

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селекс и Целебрекс®

подробнее
Завершено

СХВ001

Пациентов: 38
РКИ № 136 от 20 марта 2015 г.
Препарат: Целекоксиб-Виал (Целекоксиб)
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 марта 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № СХВ001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих целекоксиб – капсул, 200 мг, Целекоксиб-Виал, производства «Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», (Индия) и Целебрекс® производства «Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи» (Пуэрто-Рико, США).

подробнее
Завершено

CEL-654

Пациентов: 36
РКИ № 310 от 9 июня 2014 г.
Препарат: Целекоксиб
Разработчик: ООО "Меридиан"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 июня 2014 г.
Окончание: 1 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Меридиан", 127273, г. Москва, ул. Олонецкая, д. 23, Россия
Протокол № CEL-654

Доказать биоэквивалентность препарата Целекоксиб (целекоксиб 200 мг, капсулы, производитель –Скан Биотек Лимитед, Индия) и зарегистрированного на территории Российской Федера¬ции препарата Целебрекс® (целекоксиб 200 мг, капсулы, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) после однократного приема внутрь.

подробнее