| РКИ № | 365 от 5 июля 2019 г. |
| Препарат: | ПАСК (Аминосалициловая кислота) |
| Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФармКонцепт", 171261, Тверская область, Конаковский район, поселок городского типа Редкино, улица Заводская д.1 Б, ~ |
| Протокол № | № 004-2019-02 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАСК и ПАСК-Акри® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 206 от 23 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 23 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия |
| Протокол № | ALL02 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте® и Ритмонорм® у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий
подробнее| РКИ № | 585 от 22 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Монтелукаст |
| Разработчик: | АО "Адамед Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | ООО "ГЛОБАЛФАРМА", Россия, 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, строение 1, помещение III, комната 71, ~ |
| Протокол № | MON-05-02/AD |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Монтелукаст и Сингуляр® у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 509 от 4 октября 2018 г. |
| Препарат: | Эфавиренз |
| Разработчик: | ООО "Виренд Интернейшнл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 января 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Виренд Интернейшнл", 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д.69, к.907, Россия |
| Протокол № | КИ 003-2018-02 |
Ооценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Эфавиренз (ООО «ФармКонцепт», Россия) и Эфавиренз («ООО МАКИЗ-ФАРМА», Россия).
подробнее| РКИ № | 177 от 18 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Антигеп-Нео (Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 10 мая 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | АГБ-Р-I-00-007/2016 |
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Антигеп-Нео Иммуноглобулин человека против гепатита В хроматографически очищенный
подробнее| РКИ № | 367 от 5 июля 2017 г. |
| Препарат: | Хондрогард® (Хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 июля 2017 г. |
| Окончание: | 28 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | KI/1216-1 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности ежедневного применения препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с гонартрозом в сравнении с плацебо.
подробнее| РКИ № | 326 от 16 июня 2017 г. |
| Препарат: | Дифаг (бактериофаг ацинетобактер-синегнойный) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | ДФИ-Р-II-02-003/2016 |
Оценить безопасность и эффективность препарата Дифаг бактериофаг ацинетобактер-синегнойный у пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей в возрасте 18-65 лет
подробнее| РКИ № | 193 от 5 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 29 июня 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
| Протокол № | KI/0716-2 |
Сравнить эффективность и безопасность применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе
подробнее| РКИ № | 877 от 23 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 23 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | СФК-Р-I-00-001/2016 |
Изучить безопасность и переносимость препарата Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
подробнее| РКИ № | 794 от 11 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Линезолид |
| Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 11 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 22 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Виренд Интернейшнл", 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д.69, к.907, Россия |
| Протокол № | № КИ 002-2016-01 |
Целью данного исследования является продемонстрировать биоэквивалентность препаратов «Линезолид», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО «ФармКонцепт», Россия, и зарегистрированного препарата «Зивокс®», таблетки покрытые оболочкой 600 мг, производства ПФАЙЗЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЭлЭлСи», Пуэрто Рико, при их приеме натощак
подробнее