| РКИ № | 789 от 9 ноября 2016 г. |
| Препарат: | БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрва России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | БГБ-Р-I-00-002/2016 |
Изучение безопасности и переносимости препарата БиоГам
подробнее| РКИ № | 767 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Лайнез (Линезолид) |
| Разработчик: | Симпекс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~ |
| Протокол № | LNZ-05-02 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лайнез, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг ("Симпекс Фарма Пвт. Лтд.", Индия) и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг ("Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи", Пуэрто Рико) с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 702 от 4 октября 2016 г. |
| Препарат: | Тимоген® (Альфа-глутамил-триптофан) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 4 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | ТМГ/ПБ-IV/ 2015 |
Оценка клинико-лабораторной эффективности препарата «Тимоген®» раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл в сравнении с контрольной группой (плацебо) при комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей.
подробнее| РКИ № | 583 от 17 августа 2016 г. |
| Препарат: | Ивабрадин МС (Ивабрадин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Медисорб" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 августа 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | 16.10 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Ивабрадин МС у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого препарата по отношению к референтному препарату Кораксан®.
подробнее| РКИ № | 436 от 27 июня 2016 г. |
| Препарат: | Разагилин МС (Разагилин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Медисорб" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июня 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | 16.11 Версия: 1.0 от «02» февраля 2016 г. |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Разагилин МС у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого препарата по отношению к референтному препарату Азилект®.
подробнее| РКИ № | 388 от 6 июня 2016 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 6 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Виренд Интернейшнл", 117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д.69, к.907, Россия |
| Протокол № | КИ 001-2015-01 |
Целью данного исследования является продемонстрировать биоэквивалентность препаратов «Моксифлоксацин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ООО "ФармКонцепт", Россия, и зарегистрированного препарата «Авелокс®», таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства «Байер Шеринг Фарма АГ», Германия, при их приеме натощак.
подробнее| РКИ № | 685 от 23 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Дифаг (Бактериофаг ацинетобактер-синегнойный) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 23 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | ДФИ-I-00-002/2015 |
Изучить безопасность и переносимость препарата бактериофаг Дифаг ацинетобактер-синегнойный.
подробнее| РКИ № | 669 от 17 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Хондролон Про® (Хондроитина сульфат) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 23 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 30 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | ХОН-I-00-002/2014 |
Изучение безопасности и переносимости препарата Хондролон Про
подробнее| РКИ № | 310 от 15 июня 2015 г. |
| Препарат: | Валсартан МС (Валсартан) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Медисорб" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | 14.06 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата «Валсартан МС» у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого препарата по отношению к референтному препарату «Диован®».
подробнее| РКИ № | 144 от 26 марта 2015 г. |
| Препарат: | Бетагистин МС (Бетагистин) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Медисорб" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Медисорб", 614113, г. Пермь, ул.Гальперина д.6, Россия |
| Протокол № | 14.07 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата «Бетагистин МС» у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого препарата по отношению к референтному препарату «Бетасерк®».
подробнее