Общество с ограниченной ответственностью «Центр профессиональной медицины»


Сортировать:
Проводится

02- ГамКовиМаб -2022

Пациентов: 35
РКИ № 630 от 28 октября 2022 г.
Препарат: ГамКовиМаб (Антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 28 октября 2022 г.
Окончание: 30 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № 02- ГамКовиМаб -2022

Оценка переносимости, безопасности и описания параметров эффективности лекарственного препарата для экстренной профилактики и ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 у пациентов с верифицированным диагнозом COVID-19

подробнее
Завершено

MEL-01

Пациентов: 45
РКИ № 262 от 12 апреля 2022 г.
Препарат: МЕЛАКСЕН® (Мелатонин)
Разработчик: Юнифарм
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 апреля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Автономная некоммерческая организация "Национальный научный центр Фармаконадзора", 143026, г Москва, тер Сколково инновационного центра, б-р Большой, дом 42, строение 1, этаж 0, помещение 103, комната 13, Россия
Протокол № MEL-01

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Проводится

NEB_BE_2021

Пациентов: 25
РКИ № 78 от 9 февраля 2022 г.
Препарат: Небиволол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 февраля 2022 г.
Окончание: 30 октября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия
Протокол № NEB_BE_2021

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол, таблетки, 10 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия), и Небилет®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия)

подробнее
Проводится

ХГА-Р-III-00-001/2018

Пациентов: 320
РКИ № 888 от 22 декабря 2021 г.
Препарат: ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия
Протокол № ХГА-Р-III-00-001/2018

Изучение безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом

подробнее
Завершено

OXC-BE-2020

Пациентов: 38
РКИ № 793 от 30 ноября 2021 г.
Препарат: Окскарбазепин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 ноября 2021 г.
Окончание: 30 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия
Протокол № OXC-BE-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Окскарбазепин и Трилептал® у взрослых здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

VALS_BE_2021

Пациентов: 54
РКИ № 781 от 24 ноября 2021 г.
Препарат: Валсартан
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 ноября 2021 г.
Окончание: 31 августа 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия
Протокол № VALS_BE_2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан и Диован® у взрослых здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

CIT_BE_2020

Пациентов: 29
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 774 от 23 ноября 2021 г.
Препарат: Цитизин
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 ноября 2021 г.
Окончание: 1 января 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № CIT_BE_2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитизин и Табекс® у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола

подробнее
Завершено

LAM-BE-2020

Пациентов: 25
РКИ № 748 от 16 ноября 2021 г.
Препарат: Ламотриджин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 ноября 2021 г.
Окончание: 20 мая 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия
Протокол № LAM-BE-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ламотриджин и Ламиктал® у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола

подробнее
Завершено

№OLAN-BE-2020

Пациентов: 25
РКИ № 742 от 12 ноября 2021 г.
Препарат: Оланзапин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 ноября 2021 г.
Окончание: 30 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия
Протокол № №OLAN-BE-2020

Оценка сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Оланзапин и Зипрекса® у взрослых здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

Betuvax-CoV-2.2021.CT1-2.RUS

Пациентов: 170
ClinicalTrials.gov Safety, Tolerability and Immunogenicity of Recombinant COVID-19 Vaccine Betuvax-CoV-2
РКИ № 581 от 27 сентября 2021 г.
Препарат: Бетувакс-КоВ-2 (Рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Разработчик: ООО «Бетувакс», Россия
Тип: КИ
Фаза: I-II
Начало: 27 сентября 2021 г.
Окончание: 31 августа 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бетувакс", 121096, г Москва, г Москва, ул Филевская 2-я, дом 7, корпус 6, Э/П/К/РМ 1/III/7/39, Россия
Протокол № Betuvax-CoV-2.2021.CT1-2.RUS

Оценка безопасности, переносимости и иммуногенности Бетувакс-КоВ-2 у взрослых здоровых добровольцев

подробнее