| РКИ № | 53 от 2 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Урцифил (Лизаты бактерий) |
| Разработчик: | Бул Био-НЦИПД Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950 г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия |
| Протокол № | 01/16/РКИ |
Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Урцифил, таблетки 22 мг, в суточной дозе 22 мг, в сравнении с плацебо при профилактике рецидивов хронического цистита у женщин в возрасте от 18 до 75 лет.
подробнее| РКИ № | 35 от 24 января 2017 г. |
| Препарат: | Ривароксабан (Ксарелто®) |
| Разработчик: | Байер АГ (Bayer AG) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | BAY 59-7939 / 17454 |
Изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий
подробнее| РКИ № | 25 от 20 января 2017 г. |
| Препарат: | CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) |
| Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 20 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
| Протокол № | CCD-06001AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
подробнее| РКИ № | 897 от 30 декабря 2016 г. |
| Препарат: | LCZ696 (, LCZ696) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CLCZ696G2301 |
Оценка эффективности и безопасности LCZ696 по сравнению с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда
подробнее| РКИ № | 890 от 26 декабря 2016 г. |
| Препарат: | QVM149 (индакатерола ацетат/мометазона фуроат) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CQVM149B2303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата QMF149 по сравнению c Мометазона Фуроатом у взрослых пациентов
подробнее| РКИ № | 818 от 25 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
| Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | PT009002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® по влиянию на функцию лёгких
подробнее| РКИ № | 796 от 14 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Эдоксабан (DU-176b) |
| Разработчик: | Даичи Санкио Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | DU176b-C-E314 |
Изучение применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты
подробнее| РКИ № | 487 от 14 июля 2016 г. |
| Препарат: | ZTI-01 (фосфомицин динатрия) |
| Разработчик: | Заванте Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 14 июля 2016 г. |
| Окончание: | 17 июля 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | ZTI-01-200 |
Получение доказательств того, что лечение исследуемым антибактериальным препаратом ZTI-01 является не менее успешным, чем лечение Пиперациллином/Тазобактамом, основанных на совокупной оценке эффективности лечения (клиническое излечение и микробиологическая эрадикация) в популяции пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, имевших на исходном уровне хотя бы один выделенный патоген.
подробнее| РКИ № | 476 от 7 июля 2016 г. |
| Препарат: | Лактулоза |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 7 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО «МК Девелопмент», 143026, город Москва, территория инновационного центра «Сколково», улица Нобеля, дом 7, ~ |
| Протокол № | ЛКТЗ-ОМЗЛ-10/15 |
Определить эффективную и безопасную дозу лактулозы в комплексной терапии с ингибитором протонной помпы у пациентов с диспепсией, ассоциированной с инфицированием Helicobacter pylori.
подробнее| РКИ № | 396 от 10 июня 2016 г. |
| Препарат: | AFM11 |
| Разработчик: | «Аффимед ГмбХ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | AFM11-102 |
Определение максимальной переносимой дозы препарата для пациентов с острым лимфобластным лейкозом; Оценка безопасности и переносимости препарата AFM11 в возрастающих дозах при разной продолжительности введения взрослым пациентам с B-клеточным острым лимфобластным лейкозом
подробнее