Частное учреждение здравоохранения «Клиническая больница «РЖД-Медицина» города Ярославль»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№MMTN-2020-CPD-AMTS

MMTN-2020-CPD-AMTS "Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «АмантисМед», Республика Беларусь) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг ( Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 415 от 10 августа 2020 г.
Препарат: Мемантин
Разработчик: ООО «АмантисМед»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № №MMTN-2020-CPD-AMTS

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин и Акатинол Мемантин у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ DMTF-2020-CPI-FRMS

Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: ООО «Фарм-Синтез», Россия; держатель РУ: не применимо), и Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: Вифор С.А., Швейцария; держатель РУ: Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 405 от 5 августа 2020 г.
Препарат: Диметилфумарат
Разработчик: ООО "Фарм-Синтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № № DMTF-2020-CPI-FRMS

Изучение биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат и Текфидера у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

подробнее
Завершено

№ FLVX-2019

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Феварин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 408 от 5 августа 2020 г.
Препарат: Флувоксамин
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 августа 2020 г.
Окончание: 6 апреля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия
Протокол № № FLVX-2019

Изучение биоэквивалентности препаратов Флувоксамин и Феварин у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

подробнее
Завершено

№ CHLN-2020-CPD-MITPL

Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Нейрохолин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (производитель: ИПУП «Мед-интерпласт», Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Глиатилин, раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл (производитель: Мифарм С.п.А., Италия; держатель РУ: Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 394 от 3 августа 2020 г.
Препарат: Нейрохолин (Холина альфосцерат)
Разработчик: Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед- интерласт»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № № CHLN-2020-CPD-MITPL

Изучение биоэквивалентности препаратов Нейрохолин и Глиатилин у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ TRFL-2020

Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое, с параллельным дизайном, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 186 от 28 апреля 2020 г.
Препарат: Терифлуномид
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 апреля 2020 г.
Окончание: 31 января 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23 кв. 3, Россия
Протокол № № TRFL-2020

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид и Абаджио® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

подробнее
Завершено

№TCGRL-0119

TCGRL-0119 "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО «АмантисМед», Республика Беларусь), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швейцария), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 35
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 95 от 4 марта 2020 г.
Препарат: Тикагрелор
Разработчик: ООО «АмантисМед»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 марта 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № №TCGRL-0119

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор и Брилинта® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

подробнее
Завершено

№ HIV-VM1500FDC-02

Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (АО «ИИХР», Россия) и препаратов Элпида® (ООО «Вириом», Россия), Виреад® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) и Эмтрицитабин® (ЗАО «БИОКАД», Россия) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев

Пациентов: 214
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 63 от 14 февраля 2020 г.
Препарат: VM-1500FDC (Тенофовир + Элсульфавирин + Эмтрицитабин)
Разработчик: Акционерное общество «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № № HIV-VM1500FDC-02

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC и препаратов Элпида®, Виреад® и Эмтрицитабин® при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№RVRXB-0119

RVRXB-0119 "Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО «АмантисМед», Республика Беларусь), и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 52
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 37 от 31 января 2020 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ООО «АмантисМед»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № №RVRXB-0119

Изучение биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

подробнее
Завершено

№RVRXB-0219

RVRXB-0219 "Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО «АмантисМед», Республика Беларусь), и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после еды

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 36 от 31 января 2020 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ООО «АмантисМед»,
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № №RVRXB-0219

Изучение биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после еды

подробнее
Прекращено

№ ALV-04-ULI

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Улипристал Алвоген (МНН: Улиприсал) таблетки 5 мг (Синдеа Фарма С.Л., Испания ) и Эсмия® (МНН: Улипристал) таблетки 5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 35 от 30 января 2020 г.
Препарат: Улипристал Алвоген
Разработчик: Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Болгария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА», 127055, г Москва, г Москва, ул Новослободская, дом 31 строение 4 VI, Россия
Протокол № № ALV-04-ULI

Оценка биоэквивалентности препаратов Улипристал Алвоген и Эсмия® у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

подробнее