| РКИ № | 145 от 28 марта 2018 г. |
| Препарат: | Левоноргестрел+Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 марта 2018 г. |
| Окончание: | 10 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № LEV/ETEST-1217 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел + Этинилэстрадиол и Триквилар®
подробнее| РКИ № | 95 от 1 марта 2018 г. |
| Препарат: | Аквадетрим Форте (Колекальциферол) |
| Разработчик: | МЕДАНА ФАРМА, АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2018 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № Д_МД_01/17 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Аквадетрим Форте при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол® у пациентов с дефицитом витамина D.
подробнее| РКИ № | 36 от 1 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Мифепристон |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 17 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № 01072017-MFP |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон и Мифегин® у здоровых добровольцев женского пола
подробнее| РКИ № | 644 от 11 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Инсулин Лизпро двухфазный 25 |
| Разработчик: | ООО "ГЕРОФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
| Протокол № | №LISPRO25-IM |
Изучение не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25 и Хумалог® Микс 25 у больных с сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 635 от 8 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Прогестерон |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 22 октября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № 01082017-PROG |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прогестерон и Утрожестан® у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак.
подробнее| РКИ № | 622 от 4 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Орцепол ВМ (Орнидазол+Ципрофлоксацин) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 27 августа 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия |
| Протокол № | № 01122016-ORCP |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Орцепол ВМ» и «Ципробай®» + «ТИБЕРАЛ®» у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 553 от 20 октября 2017 г. |
| Препарат: | Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи (Лозартан+Амлодипин+Розувастатин) |
| Разработчик: | Ханми Фарм Ко., Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | ЗАО "Санофи Россия", г. Москва, улица Тверская, д. 22, Россия |
| Протокол № | № 02/17/LAR/RU/BSD |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи и комбинированного препарата Амзаар в сочетании с монокомпонентным препаратом Крестор®.
подробнее| РКИ № | 526 от 4 октября 2017 г. |
| Препарат: | Декспантенол+Хлоргексидин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 105005, город Москва, улица Почтовая М., дом 2/2, строение 1, пом I ком. 2, ~ |
| Протокол № | № 23122016-DCL |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Декспантенол+Хлоргексидин», суппозитории вагинальные (ПАО «Биохимик», Россия) в сравнении с препаратом «Депантол®», суппозитории вагинальные (АО «Нижфарм», Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами
подробнее| РКИ № | 499 от 20 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Софосбувир |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № FARM-01-SOF |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов софосбувира – Софосбувир таблетки, плёночной покрытые оболочкой 400 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Совальди® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания).
подробнее| РКИ № | 477 от 8 сентября 2017 г. |
| Препарат: | Алворекам (Лорноксикам) |
| Разработчик: | МС Фарма Иордания |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Иордания |
| CRO: | ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия |
| Протокол № | № ALV-03-LORN-III |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Алворекам по сравнению с препаратом Ксефокам® у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника
подробнее