РКИ № | 245 от 4 мая 2017 г. |
Препарат: | Розулип® Про (Розувастатин+Эзетимиб) |
Разработчик: | ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 мая 2017 г. |
Окончание: | 20 мая 2018 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Представительство ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, ~ |
Протокол № | № МС-0225 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розулип® Про и препаратов Крестор® и Эзетрол® при их одновременном приеме.
подробнееРКИ № | 244 от 4 мая 2017 г. |
Препарат: | Ребамипид ПМЦС (Ребамипид) |
Разработчик: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 мая 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Чешская Республика |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~ |
Протокол № | № PRO-01-REB |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов ребамипида – Ребамипид ПМЦС таблетки покрытые плёночной оболочкой, 100 мг («ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика) и Ребамипид Маклеодз® таблетки покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия).
подробнееРКИ № | 233 от 28 апреля 2017 г. |
Препарат: | Кларитромицин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 12122016-CLA |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин и Клацид®
подробнееРКИ № | 199 от 10 апреля 2017 г. |
Препарат: | Линезолид |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 14112016-LNZ |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид (МНН: линезолид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ПАО «Биохимик», Россия и Зивокс® (МНН: линезолид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства «Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи», Пуэрто-Рико
подробнееРКИ № | 185 от 4 апреля 2017 г. |
Препарат: | Моксонидин |
Разработчик: | ООО «Фармтехнология» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150040 г. Ярославль, ул. Победы, 38/27, ~ |
Протокол № | № FRM-01-MOX |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратовМоксонидин и Физиотенз®
подробнееРКИ № | 125 от 6 марта 2017 г. |
Препарат: | Эторикоксиб |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 6 марта 2017 г. |
Окончание: | 20 ноября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 16092016-ЕТО |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб (МНН: эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, производства ПАО «Биохимик», Россия и Аркоксиа® (МНН: эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, производства «Мерк Шарп и Доум Корп.», США
подробнееРКИ № | 124 от 3 марта 2017 г. |
Препарат: | Алворекам (Лорноксикам) |
Разработчик: | Альвоген Мальта Оперейшнз (РОУ) Лтд |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 3 марта 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Мальта |
CRO: | ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия |
Протокол № | № ALV-02-LORN |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов лорноксикама – Лорноксикам таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг (Юнайтед Фармасьютикалс Мфг. Ко. Лтд., Иордания), и Ксефокам® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия).
подробнееРКИ № | 72 от 8 февраля 2017 г. |
Препарат: | Моксифлоксацин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 06102016-MOX |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин и Авелокс®
подробнееРКИ № | 37 от 26 января 2017 г. |
Препарат: | Хлоропирамин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 января 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
Протокол № | № 23092016-CLP |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Супрастин® (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
подробнееРКИ № | 22 от 20 января 2017 г. |
Препарат: | Диеногест |
Разработчик: | ООО "АЛВОГЕН ФАРМА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 января 2017 г. |
Окончание: | 10 января 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА» (ООО «АЛВОГЕН ФАРМА»), 127055, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, Россия |
Протокол № | № ALV-01-DIEN |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диеногест и Визанна у здоровых добровольцев
подробнее