Частное учреждение здравоохранения «Клиническая больница «РЖД-Медицина» города Ярославль»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 06102016-MOX

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин (МНН: Моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Авелокс® (МНН: Моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства «Байер Шеринг Фарма АГ», Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 72 от 8 февраля 2017 г.
Препарат: Моксифлоксацин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~
Протокол № № 06102016-MOX

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин и Авелокс®

подробнее
Завершено

№ 23092016-CLP

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Супрастин® (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 37 от 26 января 2017 г.
Препарат: Хлоропирамин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~
Протокол № № 23092016-CLP

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлоропирамин (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Супрастин® (МНН: хлоропирамин), таблетки 25 мг, производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия

подробнее
Проводится

№ ALV-01-DIEN

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Диеногест (МНН), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг («Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ», Германия) и Визанна (МНН: «диеногест»), таблетки 2 мг («Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ», Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 22 от 20 января 2017 г.
Препарат: Диеногест
Разработчик: ООО "АЛВОГЕН ФАРМА"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 января 2017 г.
Окончание: 10 января 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА» (ООО «АЛВОГЕН ФАРМА»), 127055, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, Россия
Протокол № № ALV-01-DIEN

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диеногест и Визанна у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ 19082016-LEV

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин (МНН:Левофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Таваник® (МНН: Левофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Санофи-АвентисДойчландГмбХ», Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 808 от 18 ноября 2016 г.
Препарат: Левофлоксацин
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~
Протокол № № 19082016-LEV

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин (МНН: левофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Таваник® (МНН: левофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Санофи-АвентисДойчландГмбХ», Гер-мания

подробнее
Завершено

№ FEN-1/03072016

Перспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, сироп, 2 мг/мл ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия и Эреспал®, сироп, 2 мг/мл «Лаборатории Сервье Индастри», Франция, с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 746 от 19 октября 2016 г.
Препарат: Фенспирид
Разработчик: ООО Тульская фармацевтическая фабрика
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 октября 2016 г.
Окончание: 30 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия
Протокол № № FEN-1/03072016

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов фенспирида - Фенспирид сироп 2 мг/мл ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия и Эреспал® сироп 2 мг/мл «Лаборатории Сервье Индастри», Франция, с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ Miso-1/07122015

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мизопростол таблетки 0,2 мг, производства Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и препарата сравнения «Миролют® таблетки 200 мкг», ОАО «Нижфарм», производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 735 от 17 октября 2016 г.
Препарат: Мизопростол
Разработчик: Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 октября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Китай
CRO: ООО "АнВест-Фарм", 125362, г. Москва, ул. Свободы, д. 35, стр. 43, Россия
Протокол № № Miso-1/07122015

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих мизопростол - таблетки 0,2 мг Мизопростол, производства Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Миролют®, ОАО «Нижфарм», производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия

подробнее
Завершено

№Д_ПФ_06/16

Д_ПФ_06/16 "«Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Цитиколин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО), и Цераксон®, раствор для приёма внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ С.А.), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 690 от 29 сентября 2016 г.
Препарат: Цитиколин
Разработчик: Арди Фарма
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 сентября 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № №Д_ПФ_06/16

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитиколин и Цераксон®.

подробнее
Завершено

№ 06062016-FЕN

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства ООО «В-МИН», Россия и Фенибут® (МНН аминофенилмасляная кислота), таблетки 250 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 685 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Разработчик: ООО "Регана"/ ООО "В-МИН"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 6 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Регана", 127018, г. Москва, проезд Марьиной рощи 3-й, дом 40, строение 1, помещение 2, комната 22, ~
Протокол № № 06062016-FЕN

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут и Фенибут®

подробнее
Завершено

№ Д_ПФ_68/15

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Польфарма), и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли ), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 664 от 19 сентября 2016 г.
Препарат: Тадалафил
Разработчик: Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 сентября 2016 г.
Окончание: 1 июня 2017 г.
Страна: Польша
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № Д_ПФ_68/15

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов тадалафила – Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг («Лили дель Карибе Инк.», Пуэрто – Рико).

подробнее
Прекращено

№ CA10277040

Рандомизированное, двойное слепое, с повторным дозированием двух исследуемых препаратов, перекрестное, четырех-этапное, одноцентровое исследование с использованием эугликемического клэмп-теста для сравнения фармакокинетики и фармакодинамики препарата Инсулин Аспарт раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл производства ИБХ РАН, Россия, по заказу АО «Р-Фарм», Россия c препаратом НовоРапид® Пенфилл® раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл производства НовоНордиск, Дания у здоровых добровольцев

Пациентов: 66
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 578 от 12 августа 2016 г.
Препарат: Инсулин аспарт
Разработчик: АО "Р-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 12 августа 2016 г.
Окончание: 3 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № № CA10277040

Основной целью данного исследования является доказательство эквивалентности фармакокинетических параметров Инсулина Аспарт (тест) и НовоРапида® (референс) после однократного подкожного введения в дозе 0,5 Ед/кг здоровым добровольцам

подробнее