| РКИ № | 630 от 11 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Дутастерид |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 1 января 2022 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
| Протокол № | DTRD-2020 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Дутастерид и Аводарт у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 624 от 10 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) |
| Разработчик: | "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | CS-CTP-AD5NCOV-III |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше
подробнее| РКИ № | 620 от 10 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Дабигатрана этексилат |
| Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 января 2021 г. |
| Окончание: | 1 октября 2022 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | RU-KIFO-DBG-01-2020 |
Оценка сравнительной биоэквивалентности и фармакокинетики препаратов дабигатрана этексилата и Прадакса у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 611 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Силденафил |
| Разработчик: | ООО "Фармтехнология" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | SLDF-2020-CPI-FRMT |
Оценка биоэквивалентности препаратов Силденафил и Виагра у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 606 от 29 октября 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ООО "Фармтехнология" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 5 ноября 2021 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | RVRX_10-2020-CPD-FRMT |
Оценка биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 605 от 29 октября 2020 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | ООО "Фармтехнология" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2021 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | RVRX_20-2020-CPD-FRMT |
Оценка биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды
подробнее| РКИ № | 507 от 22 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Ритонавир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
| Протокол № | RITNVR-2020 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО "ЭббВи", Россия) у здоровых добровольцев при однократном приёме после еды
подробнее| РКИ № | 480 от 8 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Фуразидин |
| Разработчик: | ООО "Фармтехнология" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 5 ноября 2021 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~ |
| Протокол № | FRZD-0119 |
Изучение биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Фуразидин и Фурагин у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов в условиях после приема пищи
подробнее| РКИ № | 465 от 4 сентября 2020 г. |
| Препарат: | Надропарин кальция |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 4 сентября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия |
| Протокол № | НДП-БЭ-04/20 |
Изучение безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция и Фраксипарин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 430 от 14 августа 2020 г. |
| Препарат: | Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против нового коронавируса SARS-Cov-2 на основе аденовирусного вектора 5-го типа) |
| Разработчик: | "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2021 г. |
| Страна: | Китай |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
| Протокол № | Prometheus_Rus |
Оценка эффективности, реактогенности и безопасности рекомбинантной вакцины Ad5-nCoV против новой коронавирусной инфекции у взрослых добровольцев
подробнее