| РКИ № | 217 от 18 мая 2011 г. |
| Препарат: | ИДег/Лира, IDegLira, GIC (GLP-1 analogue insulin combination), Инсулин деглюдек (Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454- лабораторные, NN1250 Растворимый аналог базального инсулина СИБА (SIBA), + Лираглутид (NNC 90 - 1170-лабораторное, Виктоза® - торговое) (Инсулин деглюдек/лираглутид, ) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С, Дания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIa |
| Начало: | 18 мая 2011 г. |
| Окончание: | 12 сентября 2012 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
| Протокол № | № NN9068-3697 |
Подтвердить эффективность инсулина деглюдек/лираглутид в отношении контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
подробнее| РКИ № | 196 от 28 апреля 2011 г. |
| Препарат: | МК-0431 (Ситаглиптин, Янувия) |
| Разработчик: | Мерк Шарп & Доум Корп., дочерняя компания Мерк & Ко., Инк., США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед", Великобритания (представительство: Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия) |
| Протокол № | № MK-0431-251 |
Изучение безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста (от 65 до 85 лет включительно) с СД2Т при неадекватном контроле гликемии (т. е. гемоглобин A1c [A1C] от 7,0 до 9,0 % включительно) диетой и физической нагрузкой
подробнее| РКИ № | 155 от 6 апреля 2011 г. |
| Препарат: | МК-3102 |
| Разработчик: | Merck&Co., Inc., США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 6 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство фирмы "Мерк Шарп и Доум Идеа, Инк.", 121059, г. Москва, площадь Европы 2, Гостиница Славянская / Рэдиссон |
| Протокол № | № 006-00 |
1.Сравнить эффективность терапии MK-3102 и плацебо в отношении влияния на концентрацию A1C после завершения 12 недель терапии у больных сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного гликемического контроля на фоне модификации диеты и режима физической нагрузки. 2.Оценить безопасность и переносимость MK-3102
подробнее| РКИ № | 146 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | ABR-215050 (Тасхинимод) |
| Разработчик: | Актив Биотек АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 24 сентября 2015 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №10TASQ10 |
Подтверждение влияния тасхинимода на задержку прогрессирования болезни или смерти по сравнению с плацебо.
подробнее| РКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
| Протокол № | № CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнее| РКИ № | 60 от 27 января 2011 г. |
| Препарат: | FE 200486 (Дегареликс, Фирмагон) |
| Разработчик: | Ферринг Фармасьютикалс А/С |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 27 января 2011 г. |
| Окончание: | 1 мая 2013 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
| Протокол № | № FE 200486 CS35A |
Сравнить вероятность неудачи выживаемости без прогрессирования (PFS) по уровню простатоспецифического антигена (ПСА) в течение длительного лечения 3-месячными подкожными инъекциями дегареликса или гозерелина у пациентов с раком простаты (прогрессирование по ПСА определяется как рост ПСА* или смерть, в зависимости от того, какой случай наступит первым).
подробнее| РКИ № | 42 от 20 декабря 2010 г. |
| Препарат: | BI 10773 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 17 января 2016 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
| Протокол № | №1245.25 |
Подтверждение неменьшей эффективности препарата BI 10773, применяемого в двух дозах (10 мг в сутки и 25 мг в сутки), в сравнении с плацебо с точки зрения продолжительности времени до регистрации одного из компонентов основного комплексного критерия значимого неблагоприятного явления со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 35 от 15 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Тадалафил (LY450190) |
| Разработчик: | Представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", ~ |
| Протокол № | № H6D-CR-LVIW |
Изучение предположения о том, что прием тадалафила в дозе 5 мг один раз в сутки в комбинации с финастеридом превосходит прием плацебо один раз в сутки совместно с финастеридом в течение 12 недель на основании улучшения показателей международной шкалы оценки симптомов заболеваний простаты (IPSS) у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и увеличением предстательной железы при доброкачественной гиперплазии простаты (ДГПЖ)
подробнее